Взаємодія Комплексних Сполук 1,3,7- Триметилксантинію Зі Аніонами Поліоксометалатів Молібдену Та Вольфраму З Штучними Радикалами

Abstract

In the course of research on interaction of artificial radicals of triphenyl-verdazyl (TPV) and diphenyl picryl hydrazyl (DPPH) with complex compounds of 1,3,7-trimethylxanthine with anions of polyoxometalates of molybdenum and tungsten, an anti-radical action of the coordination compounds mentioned above was proved. During the interaction of these compounds with the TPV-radical, deactivation of the latter occurs. This is evidenced, firstly, by a decrease followed by vanishing of characteristic absorption maximum in the visible area of spectroscopy for the radical form -720 nm and, secondly, by disappearance on і,Е-curves of maxima of TPV-radical transition into the anionic form. Unequal decrease in absorption maxima of the cationic and anionic forms of TPV can give evidence of complicated nature of the interaction of the TPV-radical with the complex (Hcaf)3[PМе12O40]6H2O (where Ме = Мо, W). According to the spectroscopy data, compounds (Hcaf)3[PМо12O40]6H2O showed greater antiradical action compared to (Hcaf)3[PW 12O40]6H2O. That is, the antiradical effect of the complex compounds (Hcaf)3[PМо12O40]6H2O, (Hcaf)3[PW 12O40]6H2O was proved.Анотація В процесі досліджень взаємодії штучних радикалів 1,3,5-трифенілвердазил (ТФВ) та дифенілпікрілгідразил (ДФПГ) із комплексними сполуками 1,3,7-триметилксантинію з аніонами поліоксометалатів молібдену та вольфраму було доведено антирадикальну дію вказаних координаційних сполук. При взаємодії даних сполук із ТФВ-радикалом відбувається дезактивация останнього. Про це свідчить, по-перше, зниження, а потім і взагалі зникнення характерного максимуму поглинання у видимій області ЕСП для радикальної форми -720 нм, а по-друге, зникнення на і,Е-кривих максимуму переходу ТФВ-радикала у аніонну форму. Нерівномірне зростання максимумів поглинання катіонної та аніонної форм ТФВ може свідчити про складний характер взаємодії ТФВ-радикалу з комплексом (Hcaf)3[PМе12O40]6H2O (де Ме = Мо, W). За даними спектроскопії сполуки (Hcaf)3[PМо12O40]6H2O виявили більшу антирадикальну активність у порівнянні з (Hcaf)3[PW 12O40]6H2O.Аннотация В процессе исследований взаимодействия радикалов 1,3,5-трифенилвердазил и дифенилпикрилгидразил с комплексными соединениями 1,3,7-триметилксантиния с анионами полиоксометалатов молибдена и вольфрама было доказано антирадикальное действие указанных координационных соединений. При взаимодействии данных соединений с ТФВ-радикалом происходит дезактивация последнего. Об этом свидетельствует, во-первых, снижение, а затем и полное исчезновение характерного максимума поглощения в видимой области ЭСП для радикальной формы -720 нм, а во-вторых, исчезновение на і, Екривых максимума перехода ТФВ-радикала в анионную форму. Неравномерный рост максимумов поглощения катионной и анионной формам ТФВ может свидетельствовать о сложном характере взаимодействия ТФВ-радикала с комплексом (Hcaf)3[PМе12O40]6H2O (где Ме = Мо, W). По данным спектроскопии обнаружили, что соединения (Hcaf)3[PМе12O40] 6H2O проявляют большую антирадикальную активность по сравнению с (Hcaf)3[PW12O40]6...