Апоптоз Т-Лимфоцитов У Вич-Инфицированных Пациентов С Нарушением Восстановления Иммунитета При Проведении Антиретровирусной Терапии

A contemporary view of immunological non-response to highly active antiretroviral therapy

“…Восстановление численности CD4 + Т-клеток идет сразу двумя путями: через продукцию новых наивных Т-лимфоцитов и деление зрелых -сформированных ранее -Т-клеток. Мы обнаружили, что у иммунологических неответчиков снижена функциональность тимуса, ответственного за производство наивных Т-лимфоцитов [24]. Ограниченное поступление новых CD4 + Т-клеток не позволяет поддерживать размер их популяции и ее разнообразие; постепенно снижает способность организма развивать иммунный ответ на вновь поступающие угрозы.…”

“…Более того, при делении в CD4 + Т-лимфоцитах развиваются и усугубляются дефекты митохондрий [27,28] -органелл, играющих ключевую роль в метаболизме клеток. Так, митохондрии производят значительное количество энергии, участвуют в обмене жиров и углеводов, создают предшественники для синтеза белков.…”

“…Полученные нами экспериментальные данные подтвердили, что у иммунологических неответчиков итогом многократной гомеостатической пролиферации CD4 + Т-лимфоцитов становятся иммунное истощение [29,30] и программируемая гибель [31][32][33] клеток. Важно отметить, что хронический дефицит CD4 + Т-лимфоцитов неустанно вовлекает в гомеостатическую пролиферацию всё но-вые клетки, что ведет к изменению их функциональности, снижению потенциала к делению, развитию нарушений в иммунной системе больных.…”