“…Так, кластер, включающий miR-96, -21, -135b и -182, характеризовался повышенной экспрессией при развитии злокачественных опухолей толстой кишки [145]. Аналогично собственно генам, подразделяющимся по их влиянию на патогенез опухолей на опухолевые супрессоры и онкогены, к настоящему времени уже можно выделить классы микро-РНК, также играющих противоположные роли в патогенезе и прогрессировании глиом -онкогены (например, miR-21, -96, -155 и др.)…”