Mit Ameisensäure als Kohlenoxydquelle können ohne Druckapparatur zahlreiche verzweigte Carbonsäuren aus Olefinen, Alkoholen, Alkylchloriden oder Estern in guten Ausbeuten hergestellt werden. Die Umsetzung, die in Gegenwart von konz. Schwefelsäure stattfindet, führt bevorzugt zu tertiären Säuren, z. B. Trimethyl‐essigsäure, 2.2‐Dimethyl‐buttersäure, 2.2.3.3‐Tetramethyl‐buttersäure, 1‐Methyl‐cyclopentan‐carbonsäure‐(1), 1‐Methyl‐cyclohexan‐carbonsäure‐(1) und Dekalin‐carbonsäure‐(9). In anderen Fällen werden Säuregemische als Folge von Isomerisierungs‐ und Disproportionierungsreaktionen erhalten.