1977
DOI: 10.1002/prac.19773190218
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β‐Thiocyanatovinylcarbonylverbindungen. IV. Darstellung und Reaktionen der 2‐Thiocyanatomethylen‐cycloalkanone‐(1)

Abstract: 2‐Thiocyanatomethylen‐cycloalkanone‐(1) 2 wurden aus den entsprechenden 2‐Chlormethylen‐cycloalkanonen‐(1) 1 dargestellt. Bei der Umsetzung mit substituierten Phenylhydrazonen isolierten wir 2,4‐Dinitrophenylhydrazone (4b, 4c und 4e) bzw. 1,2,3‐Thiadiaziniumperchlorate (5a, 5a′) sowie substituierte Pyrazole (7e, 7f). Die Reaktion von 2 mit flüssigem Ammoniak führte sowohl zu Isothiazolen (8a, 8b) als auch Bis‐(2‐acyl‐vinyl)‐sulfiden (9c, 9f).

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“…Cycloalka [c]isothiazoles 122 can be prepared by a similar method [216]. 2-Thiocyanatocyclohex-1-ene carbaldehyde (123) reacts with anilines to afford isothiazolium salts 124 [217].…”
Section: Isothiazolesmentioning
confidence: 99%
“…Cycloalka [c]isothiazoles 122 can be prepared by a similar method [216]. 2-Thiocyanatocyclohex-1-ene carbaldehyde (123) reacts with anilines to afford isothiazolium salts 124 [217].…”
Section: Isothiazolesmentioning
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