α-substituted boron difluoride acetylacetonates

Svistunova, I. V.; Федоренко, Е. В.

doi:10.1134/s1070363208080094

Cited by 15 publications

(2 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In addition, the strong absorption peaks at 1374-1362 cm -1 were assigned to the B-O stretching vibrations and those at 1168-1050 cm -1 were corresponded to the B-F and B-O stretching vibrations in the difluoroboron complexes [21,22]. Obviously, there were no strong absorption peaks in these ranges for the bis-b-diketone ligands.…”

Section: Ir and 1 H Nmr Spectra Characterizationmentioning

confidence: 97%

Synthesis, characterization, and photoluminescence properties of difluoroboron complexes with bis-β-diketone ligands

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

Some novel difluoroboron bis-b-diketonates containing a pyridyl moiety were synthesized from diethyl 2,6-pyridinedicarboxylate via Claisen condensation with the corresponding aryl methyl ketones and followed by complexation with boron trifluoride etherate. Their spectroscopic behaviors were studied by FTIR, 1 H NMR, UV-Vis, and fluorescence spectroscopic techniques. The results indicated that difluoroboron bis-b-diketonates exhibited violet or blue fluorescence emission at 428-454 nm under UV illumination in DMSO and possessed high extinction coefficients. It was found that the nature of the substituents at benzene ring in bis-bdiketone ligands had a significant impact on the photoluminescence behaviors of difluoroboron complexes. The complex 5b exhibited the strongest photoluminescence intensity and highest quantum yield (U u = 0.93), due to two strong electrondonating methoxyl moieties in molecule and the compound 4b displayed the lowest photoluminescence intensity and quantum yield, assigned to the heavy atom effect of the chlorine atom in its molecule. The photoluminescence intensity and quantum yield of these difluoroboron complexes decreased in the sequence, 5b [ 2b [ 1b [ 3b [ 4b.

show abstract

Section: Ir and 1 H Nmr Spectra Characterizationmentioning

confidence: 97%

Synthesis, characterization, and photoluminescence properties of difluoroboron complexes with bis-β-diketone ligands

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Ранее уже было исследовано строение двуядерных комплексов дифторида бора, в которых ацетилацетонатные фрагменты соединены цепочкой из 4 атомов углерода -F 2 B(acacC 4 H 8 acac)BF 2 [17] и дисульфидной группой -F 2 B(acacS 2 acac)BF 2 [18]. В работе [19] описано получение комплекса F 2 B(acacSacac)BF 2 . Особенностью всех этих комплексов является, то что оба борнохелатных фрагмента образованы на основе одного лиганда -ацетилацетона, в котором отсутствуют ароматические заместители.…”

Section: Introductionunclassified

Synthesis and Structure Study of Asymmetric Binuclear Complex of Boron Difluoride

Puzyrkov¹,

Gribova²,

Guzova³

et al. 2020

Chem

View full text Add to dashboard Cite

Дальневосточный федеральный университет, г. Владивосток, РоссияПолучен разнолигандный двуядерный комплекс дифторида бора (1), в котором два дикетонатных цикла соединены атомом серы через центральные атомы углерода (). В одном цикле в качестве -заместителей присутствует две метильных группыацетилацетонатный фрагмент (acac), во втором -метильная и фенильная группыбензоилацетонатный фрагмент (bzac). Полученный комплекс охарактеризован методами ИК и ПМР спектроскопии и рентгеноструктурного анализа (РСА). По данным РСА, структура полученного комплекса повторяет структуру ароматических сульфидов. Рассмотрено взаимодействие заместителей, стоящих у и -углеродных атомов. 1 С 15 H 14 O 4 B 2 F 4 S, M 387,94, T 293(2) K, моноклинная, P2 1 /c, a = 7,893(12), b = 23,41(4), c = 9, 393(13) Å,  = 90,  = 103,32(6),  = 90 град., V = 1689(5) Å 3 , Z = 4, ρ = 1,525 г/см 3 , µ = 0,252 мм 1 , F(000) = 792,0, размер кристалла 0,6×0,23×0,23 мм, 2 = 5,6682,24 град., интервалы индексов -14 ≤ h ≤ 14, -36 ≤ k ≤ 36, -12 ≤ l ≤ 12, всего отражений 37642, независимых отражений 6665, GOOD 1,320, независимых переменных 238, R int = 0,0843, R 1 = 0,1198, wR 2 = 0,3542. Сведения о структуре полученного комплекса (таблицы координат атомов, длин связей и валентных углов) депонированы в Кембриджском банке структурных данных № 1911543, deposit@ccdc.cam.ac.uk; http://www.ccdc. cam.ac.uk).Ключевые слова: ацетилацетонат дифторида бора, бензоилацетонат дифторида бора, двухядерные комплексы, рентгеноструктурный анализ.

show abstract

Selectivity in atomically precise etching: Thermal atomic layer etching of a CoFeB alloy and its protection by MgO

Konh

Wang

Chen

et al. 2022

Applied Surface Science

View full text Add to dashboard Cite

α-substituted boron difluoride acetylacetonates

Cited by 15 publications

References 9 publications

Synthesis, characterization, and photoluminescence properties of difluoroboron complexes with bis-β-diketone ligands

Synthesis, characterization, and photoluminescence properties of difluoroboron complexes with bis-β-diketone ligands

Synthesis and Structure Study of Asymmetric Binuclear Complex of Boron Difluoride

Selectivity in atomically precise etching: Thermal atomic layer etching of a CoFeB alloy and its protection by MgO

Contact Info

Product

Resources

About