Zusammenhänge zwischen chemischer Konstitution und Antitrypsinwirkung bei Derivaten der 4-Aminomethyl-benzoesäure und anderen strukturverwandten cyclischen Verbindungen

Abstract

Zusammenfassung: Das Molekül der 4-Aminomethyl-benzoesäure, die sich bereits in vorausgegangenen Arbeiten als Hemmstoff der Trypsins erwiesen hatte, wurde systematisch abgewandelt und die Antitrypsinwirkung der erhaltenen Derivate an Hand der Hemmung der tryptischen Chymotrypsinogenaktivierung und der tryptischen Caseinhydrolyse untersucht. Über die bereits bekannten Beziehungen zwischen chemischer Struktur und Antitrypsinwirkung derartiger Verbindungen hi- Summary:The molecule of 4-aminomethyl-benzoic acid, which was shown to be an inhibitor of trypsin in a previous publication, was systematically modified. The antitrypsin activity of the derivatives obtained was studied on the basis of the tryptic activation of chymotrypsinogen and the tryptic hydrolysis of casein. In addition to the already known relationship between chemical structure and anti-In vorangegangenen Arbeiten haben wir gezeigt, daß die als stark wirksamer Hemmstoff der Fibrinolyse in die Therapie eingeführte 4-Aminomethylbenzoesäure 1 in höheren Konzentrationen auch die

Gerinnungsphysiologische Analyse der Wirkung synthetischer Thrombininhibitoren

“…Das gleiche Bild ergibt sich bei Messung der Rekalzifizierungszeit von Humanzitratplasma in Abhangigkeit von der zugesetzten Inhibitormenge. Wahrend die Rekalzifizierungszeit durch APP A und GBPE bei 10-4 M verdoppelt wird, iibt BSF bis zu einer Konzentration von 10- 3…”