Zur Struktur von 1,2,6‐Triphenylpiperidon‐Derivaten

Abstract

Das bei der Kondensation von Benzaldehyd, Anilin und Acetessigester entstehende Piperidonderivat liegt in einer als konjugiertes Chelat stabilisierten Enaminform vor. Der hieraus freigesetzte Piperidoncarbonsäureester konnte in zwei desmotropen Formen isoliert, diese IR‐ sowie NMR‐ spektroskopisch charakterisiert werden.