men und durch Vakuumdestillation (bis 200°C bei 16 mm) aufgearbeitet. Das bei der Vakuumdestillation erhaltene Destillat wurde iiber Natriumsulfat getrocknet und gaschroniatogrsphisch analysiert (Tab. 1). BIit Hilfe der Dunnschichtchromatographie Tabelle 1 Caschromatographische Analyse der Dcstillate Proben-Kondensations-4-Chlor-phenol/ Benzodioxm/ Nr. zeit/h % % 1 4 82,7 14,o 3 1 G GG,3 28,9 2 8 71,G 19,4 erfolgte eine Auftrennung in 4-Chlor-phenol und eine weiBe, bei 37-38 "C schmelzende Substanz, die durch Massenspektrometrie (m/z: 170 (M+), m/z (e.i.): 170 (&I+), 140 (M+ -CH,O)), I3C-NMR (Bild 1) [GI, I R (Bild 2 ) und Elemcntaranalyse (Cl: 19,5% (ber. 20,8%), C: 56,6y0 (ber. 56,4yo). H : 44% (ber. 4,1%)) als 6-Chlor-l , 3-benzodioxan identifiziert wurde. L i t e r a t u r [l] Reese, J.: Kunststoffe 45 (1965) 137 [2] Kopf, P.; Wagner, E.: J. Polymer Sci., Polymer Chem. Ed. 131 Mackey, J.; Tiede, JI., u.a.: ACS Polymer Prepr. 24 (1 983) 2, [4] Knop, A.; Pilato, L.: Phenolic Resins, Berlin, Heidelberg, [6] v. Lampe, I.; Lorkowski, H.-J.; u.a.: Iuf. Rec. Mater. 18 [GI Kalinowski, H. 0.; Berger, S.; Braun, S.: 13C-NNIi-S~rktro-11 (1973) 939 179 New York, Springer-Verlag, 1985, S. 46 (1990) 3, 209 skopie, Stuttgart, Georg Thieme Verlag, 1984 eingegangen an1 25. Mai 1990 ZCM 9996