Anilin sowie rnit ound p-Toluidinam besten unter Stickstoffsubstituierte Indole (86), wie gleichzeitig Hirose, Takagi und Uno [77] sowie wir [72] fanden. Dieser Weg scheint in manchen Fallen gunstiger zu sein als die sogenannte Mohlau-Bischlersche Indolsynthese [78], bei der ct-Bromketone rnit aromatischen Aminen reagieren. V. Berichtigungen zur ersten Mitteilung, Angew. Chem. 65,605 (1953). S. 607, linke Spalte, FuBnote 5 zu erglnzen ist: R. S. 608, linke Spalte, FuBnote 26 I. Amer. chern. SOC. 67, 2089 (1945) statt J. Amer. chern. SOC. 62, 2089 (1945). S. 608, rechte Spalte, FuBnote 46 Th. Thonisoti u. Th. Stevens, J. chem. SOC. (London) 1932, 69 statt 1932, 19. S. 622, rechte Spalte, vorletzte Zeile von Kapitel VII es muB heiBen: ,,XIX llBt sich rnit Natriumhydrosulfit. . ." statt ,,XX IaBt sich rnit Natriumhydrosulfit.. .". Weitere Zitate zu den Arbeiten von Ch. Marschalk sind: DRP 290984; FrdLFortschr. Teerfarb. Fabrikat. 12, 505 (1914-1916); Bull. SOC. chim. France 1952, 952, 955. Der Deutschen Forschungsgetneinschafr , dem Fonds der Chemischen Industrie, der Badischen Anilin-und Soda-Fabrik AG., Ludwigshafen, den Farbenfabriken Bayer AG., Leverkusen, sowie der Research Corporation, New York, danke ich verbindlichst fur die im Laufe der Jahre enipfangenen Unterstiitzungen, die unsere Arbeiten sehr gefordert haben. [A 2191 [ I ] NBheres iiber die Definitionen und Begriffe der Rheologie bei