Zur Konstellation von Alkanolaminen. 3. Mitt.: Stereospezifische Reaktionen verschiedener Borinsäuren mit Ephedrin und Pseudoephedrin

Abstract

Wahrend dde f.iiher zwr Konstelhtwnsanal yse eingesetzte Diphen ylborktiure und die neu hergestellte Dithienylborinsaure mit Ephedrin und mit Pseudoephedrin Boromzolidine liefern, tritt bei d& Umsetzung mit Phenyl-thienyl-bmhaure ode7 mit 10-Borawnth ydrol nur bei der Ephedrinhe RingschluJ zu Borowmlidinen ein. Mit Pseudoephedrin entsteht in beiden Piillen ein ringoffew, salzadges Addukt. I) H. J . Roth und H . N w r EZ Din, Arch. Pharmaz. 296, 679 (1962); 296, 266 (1963).