denen Gemisches aus 1 und 8 mit ethanolischer Kaliumhydroxidlbsung (vorher: 54/46. nachher: 84/16) gewonnen worden ist [2a], lbst man in 450 mL wasserfreiem Methanol und gibt bei -7°C unter krlftigem RUhren portionsweise 5.65 g NaBH, zu. Man rilhrt die Mischung, die sich dabei auf Raumtemperatur erwlnnt, noch 4 h. Nach Zusatz von 85 mL 2~ Salzsiiure und 70 mL geslttigter wlBriger Ammoniumchloridl6sung und Ublicher Aufarbeitung erhilt man 68 g aliges Produkt, das laut HPLC im wesentlichen aus den stereoisomeren Alkoholen 6, 10 und 1 (68: 19 : 13) besteht. Durch prilpararive HPLC (Isohexan/Essigester= 10+0.8, einmal wiederholt) und Kugelrohrdestillation (0.04 TOIT/ 160°C Badtemperatur) lassen sich 32 g 6 gewinnen [[au"= +36.1 (589). +37.5 (578), +42.1 (546). +71.0 (436).+ 107.5" (365 nm) (c-0.75 g/IOO mL in CHCb)].