Zur Kenntniss der Krokonsäure und Leukonsäure

Abstract

beziiglich der Isomerieverhaltnisse der Pyridindicarboiisauren gelost.Wenn nach W e i d e l und H e r z ig die Isocinchomeronsaure entweder das n$'-oder das PF-Derirat ist, so ist sie nach W e i s s mit der #'-Dicarbonsaure keinesfalls identisch,es bleibt daher fiir sie nur die apl'-Stellung der Carboxyle iibrig, wofiir Hr. W e i s s tibrigens in Karzem auch den experimentellen Beweis erbringen wird. Die aa'und die @/3'-Dicarbonsaure mit besonderem Namen zu belegen, wie dies W e i d e l fiir erstere wiinscht, erscheint uns gerade nach der erreichten Ortsbestimmung der Carboxyle zum Stickstoff minder weeentlich; immerhin kBnnte man vielleicht die an'-Dicarbonsaure als D i p i c o l i n s a u r e , und die p,!l'-Dicarbonsliire analog als D i n i c o t i ns i i u r e bezeichnen. Jedenfalls ist also die Constitution der sechs Pyridindicarbonsauren nunmehr endgiltig festgestellt:11.-9 = Cinchomeronsaure. Z i i r i c h , den 4. Februar lS8L 68. R. N i e t z k i und Th. Benakiser: Zur Kenntnies der Krokonegure und Leukonssure. (Fwgctragen in der Sitznng ron Rm. 0. W i t t . ) Die voii G iiieliii') vor iiielir A s 60 Jahreii ilus deu Nebenproducten der I<;tLiiuiibei~c~itri:i~ d:irgestellte Krokorislure, C5Hs Os, gehorte bis jetzt iiocli iniuier zu d n i riithselhaften Erscheinungen iu der Chemie der Kohleiistoffverbindnngeii, obwohl durch die Arbeiten von W ill2) und naineiitlich voii L e r c h 3 ) die Keiiiitiiiss dieser Substanz wesentlich eiweitert worden ist. Wir habeii kiirzlich4) gezeigt, d:iss die Krokoiislure durch alka-Lische Oxydatioii verschiedeiier sechsfach substituirter Benzolderivate, so des Hexaoxybenzols uiid der sich von diexem ableitende Oxychinoire, I) Handbucli der Chemie, 4. Auflage, V, 478. 1) Ann. Chm. Pharm. 118, 177. 3) Wiener Akademieber. 45, 721. ' ) Diese Berichte XJ'III, 499 u. 1833. f v r i i e i~ ties Nitroanlidoiind des Dinmiclotetraoxyhenzols. bildet. An sivh i*t xl)rr tliese Thatsache wenig geeignet . Aiifkliirung iiber die Constitution clieser Substariz zu geben, deren Gehalt von 5 oder 10 liohlr~~stoff~ittoir~e~i in1 Molekiil. nach den zahlreicheii vorliegenden ~Iiialywii. nicht zzi bwweifelii ist. Olnvohl das St udiiun der Verbiiidiing voii uns noch nicht abge-scIiIo*s(w ist, theileii wir iuisere bisherigeii Versnche schon jetzt mit, iiin iiiis tlas Gpl)ici einigermiasseii zu reserviren. Vor liiiigercr Zeit hat der i~iissische Chemiker B a s a r o w l ) die Aiisirht aiisgesprocheii, dabs die Krokonsiiure die Tetracarboiisiiure clrs Cliiiroiis, d s o CG (CO OH)q02, sei. Es miisste ihr alsdann die vrrdoppelte Porniel Cl,, Hi 0 1 0 zukommen. €11. J. U. Ncf 2), wekheni wolil die Hasarow'sche Publication eiitgiiiigcii iqt, litit kiirzlich eiiie Reihe voii Vnsuchen ziir Darstellung diesrr Siinrc. :iiigestellt. wrlche zwir ziir Kenutniss einer iiiizahl inter-essiiiitcJr Snbht;inzen, a h r b i s jetzt iiocli nicht zur Chiiioiitetracarl)oi~siiiirc gefiitirt Ilabell. Aiicli tins Ii;it die Vrrfolguiig der an sich sehr verlockenden Idee H:isa row':, vie1 Zeit iuid kostspieliges Material gekostet...

The Oxidation of Organic Compounds by Active Manganese Dioxide

“…Liebig 513 first converted ethanol into acetaldehyde by use of pyrolusite and precipitated manganese dioxide "Braunstein" in sulfuric acid. and Nietzki 514 used the reagent for oxidation of hydroxy aromatics in an alkaline medium. Bohn s1s in 1888. discovered that hydroxy groups can be introduced into anthraquinone by use of fuming sulfuric acid and manganese dioxide; in this way.…”

Cyclic polyhydroxy ketones. I. Oxidation products of hexahydroxybenzene (benzenehexol)

“…Discussion Orocon1c acid (V) is one of the first enediol ic acids to have been reported. Since its discovery by Gmelin [29] in 1825, it has engaged the attention of many workers [10,[30][31][32][33][34][35][36][37][38][39]. As pointed out by Hirata and coworkers [36], the fLnion has an unusual resonance structure.…”

The Coagulation of Blood

“…Leuconic acid was prepared in solution by the oxidation of potassium croconate with the equivalent amount of nitric acid (50,51). When the solution of leuconic acid was adjusted to neutrality, to test for its clotting activity, great care had to be taken to avoid an alkaline reaction, since otherwise decomposition and precipitation of sodium mesoxalate (52) took place.…”