Zur Kenntnis eines basischen Abbauproduktes von Cevin 13. Mitt.: Sabadilla‐ und Veratrum‐Alkaloide

Abstract

Pharmazie mit Pt in Eisessig wurden 285 ml Wasserstoff (ber. fur 2 Mol289 ml) aufgenommen. I11 ist olig. Es 18Bt sich im Kugelrohr destillieren (Badtemp. 16Oo/l Tom). Die Elementaranalysen wurden im Mikroanalytischen Labor Dr. Ing. A. Schoeller, Kronach/Obfr. ausgefiihrt. Die UV-Absorptionsspektren wurden im Unicam-Spektralphotometer SP 500 in Methanol gemessen. Die Aufnahme der IR-Spektren erfolgte im Beckman-Spektrophotometer IR 5 in KBr-PreBlingen oder in abs. Chloroform als Losungsmittel. Die Schmp. der Verbindungen VI-XVII wurden auf dem Kofler-Heiztischmikroroskop, die der Verbindungen XVIII-XXVI im Linstrom-Schmp.-block bestimmt und sind unkorrigiert . Bei der Behandlung von Triacetylcevin mit Perjodat, Quaternisierung des Umsetzungsproduktes mit Methyljodid und Hofmann-Abbau der quartaren Verbindung wurde in etwa Bproz. Ausbeute ein,fliichtiges oliges Piperinderivat gewonnen, das Auterhoff und Lohrnannl) zuniichst fur die Substanz I hielten. Wir haben nun*I und zum Vergleich I1 auf folgendem Wege synthetisiert : *) K. W. atecher, Disscrtation Brannschweig 1963. H . Auterhoff und J . V . Lohmann, Arch. Pharmaz. 294, 392 (1961).