Die aus Dorschlebertran (Gadus morrhua) auf dem Wege iiber Ausfrieren, Saulen-, Diinnschicht-und Hochdruckfliissigkeitschromatographie isolierten natiirlichen Vitamin D,-Ester erwiesen sich durch die Analyse (GC, GC/MS und HR-MS) von Spaltund Derivatisierungsprodukten als Ester der 5,8,11,14,17-Eicosapentaensaure und der 4,7,10,13,16,19-Docosahexaensaure. Die beiden Fettsauren wurden gaschromatographish als Methylester und massenspektrometrisch als Pyrrolidide identifiziert, Vitamin D, als Trimethylsilylather der GC-Pyrolyseprodukte charakterisiert. Synthetisierter Docosahexaensaure-D,-Ester be-sa5 in der HPLC gleihe Retentionszeit wie der entsprechende natiirliche Vitamin D,-Ester. * Vortrag anlal3lich der Gemeinsamen Vortragstagung ,,Fettwissenschaft" in Wien