Es wird das Diffusions-und Loslichkeitsverhalten von Wasserstoff in den hochlegierten austenitischen Werkstoffen 2.4816, 2.4642, 1.4558, 1.4541 im unverformten und bis zu 50% kaltverformten Zustand mit einer elektrochemischen Permeationsmethode und Wasserstoffanalysenmefitechnik (LECO RH 402) untersucht .Mit steigendem Nickelgehalt wird eine Zunahme der Diffusionskoeffizienten, cine Abnahme der Aktivierungsenergien und eine Abnahme der Loslichkeit beobachtet. Eine Kaltverformung der Werkstoffe fuhrt in Abhangigkeit von der Zusammensetzung zu einem veranderten Diffusionsverhalten. Im Werkstoff 1.4541 kommt es infolge von Martensitbildung zu einer Erhohung des Diffusionskoeffizienten um 2 GroBenordnungen. Bei den anderen Werkstoffen fiihrt die Kaltverformung zu einer Erniedrigung des Diffusionskoeffizienten max. urn den Faktor 2,7 und zu hoheren Restwasserstoffgehalten nach Effusion des gelosten Wasserstoffs. Als Ursache werden Trapvorgange an Versetzungskernen und an den wahrend der Beladung entstandenen Rissen angesehen.The measurements of diffusivity and solubility were performed on as received and up to 50% cold worked high alloyed austenitic materials Inconel 600, Inconel 690, Incoloy 800 and AISI 321 by means of an electrochemical permeation method and a hydrogen determination technique (LECO R H 402).With increasing nickel content of the materials the hydrogen diffusivity increases whereas the activation energy of diffusion and the hydrogen solubility decrease.A marked change of the diffusion behaviour is observed in the case of cold worked samples depending on the alloy composition. An increase of diffusivity by about two orders of magnitudes was measured for AISI 321 as a result of a-martensite transformation.The cold working of the other alloys results in a decrease of the diffusivity by a factor of 2.7 maximally and a higher hydrogen content after effusion of the solved hydrogen. This refers to a higher hydrogen trapping. It is assumed that hydrogen atoms are trapped at the cores of dislocations and at microcracks formed during charging. * Dr. rer. nat. K. Murnrnert, Dip1.-Chem. M . Uhlernann, Dr. rer. nat. H.-J. Engelmann Institut fur Festkorper-und Werkstofforschung Dresden e.V