Amyloidoza łańcuchów lekkich (amyloidoza AL) jest chorobą systemową, w której dochodzi do uszkodzenia narządów wskutek akumulacji złogów amyloidu powstałych w wyniku syntezy białek prekursorowych amyloidu-monoklonalnych łańcuchów lekkich immunoglobulin-przez klonalne plazmocyty szpiku kostnego. Celem leczenia jest powstrzymanie produkcji amyloidogennych łańcuchów lekkich poprzez eradykację klonu patologicznych plazmocytów, co w konsekwencji powinno prowadzić do stabilizacji, a często również poprawy funkcji zajętych narządów. Skuteczność leczenia określają dwie składowe-odpowiedź hematologiczna i narządowa. Mimo uzyskania całkowitej remisji hematologicznej, u części chorych nawet śladowa populacja klonalnych plazmocytów szpiku kostnego pozostała po leczeniu może produkować niewielkie ilości monoklonalnych immunoglobulin, prowadząc do dalszych uszkodzeń narządowych. Plazmocyty te nie są wykrywalne rutynowo stosowanymi metodami i określa się je mianem minimalnej choroby resztkowej (MRD). Zważywszy na wyniki dotychczas opublikowanych badań, jest prawdopodobne, że ocena MRD za pomocą cytometrii stanie się w przyszłości standardowym elementem oceny odpowiedzi na leczenie amyloidozy AL. W niniejszej pracy przedstawiono metodykę oraz wyniki najnowszych badań dotyczących oceny MRD w amyloidozie AL.