INTRODUÇÃO: síndrome de Zinner é uma malformação genitourinária congênita rara, caracterizada por uma tríade de anomalias composta por cisto de vesícula seminal, obstrução do ducto ejaculatório, e agenesia renal ipsilateral. Em sua maioria é assintomática, especialmente durante a infância. OBJETIVOS:O objetivo deste relato tem por finalidade contribuir com maiores informações em se tratando da Síndrome de Zinner APRESENTAÇÃO DO CASO: CFS, sexo masculino, 69 anos, exame físico sem anormalidades, foi encaminhado ao serviço radiologia, sem queixas, foi realizar tomografia computadorizada de abdome devido um quadro de dor abdominal prévia sendo encontrado cisto da vesícula seminal e agenesia renal, ambos a direita, fechando critérios diagnósticos para síndrome de Zinner. DISCUSSÃO: Cistos congênitos na vesícula seminal associados a anomalias do trato urinário superior ipsilateral são incomuns. Essa condição é denominada síndrome de Zinner. Procedimentos cirúrgicos são o principal tratamento dos sintomáticos, complicados ou pacientes refratários, sendo