B o r n y l e n -c a r b o n s a u r e (I) geht bei der Behandlung mit Eiseseig-Bromwasserstoff in das normale p -H y d r o b r o m i d (11), Schmp. 90-91 O, uber. cil = + 0,96 [cil]ba = + 9,6 (1,008 g in 10 ccm Benzol) l-dcm-Rohr. Wird dieses mit Alkali gekocht, so enteteht neben B o r n y l e n und zuriickgebildeter B o r n y l e nc a r b on s I u r e durch Pinacolinumlagerung eine C a m p h e nh y d r a t -c i s -(meso-carbonslure), die spontan in ihr Lact o n (IV), Schmp. 1834 Sdp.,, =145-147O, iibergeht. La& man dagegen auf B o r n y l e n -c a r b o n s a u r e (I) reine zentrierte waBrige Bromwasserstoffsaure, spez. Gew. 1,83, bei O o auf der Schuttelmaschine einwirken, so entsteht durch sofortige Pinacolinumlagerung die C a m p h e nh y d r o -bromidcis -t r a n s -(m e soc a r b o n s a u r e) (V), Schmp. 157 O, welche sich durch Kochen mit Na,CO,-Losung in die C a m p h e n h y d r a tcis-trans-(meso-carbonsiiure (VI), Schmp. 17S0, und durch darauffolgende Wasserentziehung in Camphencist r a n s -(mesocarbonsaurea) (VII), Schmp. 76-iTo, Sdp.,, = 157O, I) Nachtrag zu den Abhandlungen Ann.Chem. 366, 1 (1909); dies. Journ. (2) 104, 1 (1921). 2, Fur die Verbindungen V, VI, VII war friiher [dies. Journ. (2) 104, 5 u. 7 (1921)] angenommen worden, da6 das Carboxyl in para-Stellung eum Hydroxyl stehe, eine Formulierung, die verlassen und durch obenetehende ersetzt wurde, urn die nachfolgend beschriebene Racemisierung beim Ubergang in die Is0b o r n e ol-c a r b o n s g u r e zu erklaren. Die Formel der C a r b o x y lc a m p h e nc a m p h e r s l u r e (a. a. 0. S. 9) muS dementsprechend such geandert werden. Die [Ann. Chem. 366, 41 (1909); dies. Journ. (2) 84, 781 (1911)] a18 OxysBure, C,,H,,O, (Schmp. 171 O) und als Dehydrosaure, C,,H,,O, (Schmp. 55 O) snit einem Fragezeichen aufgefiuhrten, in geringer Menge als Neben-