Withdrawal: hSos1 contains a new amino-terminal regulatory motif with specific binding affinity for its pleckstrin homology domain.

Jorge, Rocı́o; Zarich, Natasha; Oliva, José Luis García de la; Azañedo, Marta; Martínez, Natàlia; Cruz, Xavier de la; Rojas, José M.

doi:10.1074/jbc.w118.004643

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“…Notably, scientists attribute the dual functions of this adhesion complex-actin cytoskeleton module to certain domains, including the Src, 8 pleckstrin, 9 calponin homology domains 10 and LIM 11 domains. Among these domains, the LIM domain, named after its three core members (Lin-11, Isl-1 and Mec-3), is a highly conserved double-zinc finger motif with the following cysteine-rich sequence: CX 2 CX 16-23 HX 2 CX 2 CX 2 CX 2 CX 2 CX 16-21 CX 2-3 (C/H/D; X represents any amino acid).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Migfilin: Cell Adhesion Effect and Comorbidities

Duan¹,

Qin

Gu³

et al. 2022

OTT

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Cell adhesion manifests as cell linkages to neighboring cells and/or the extracellular matrix (ECM). Migfilin is a widely expressed adhesion protein. It comprises three LIM domains in the C-terminal region and one proline-rich sequence in the N-terminal region. Through interplay with its various binding partners, such as Kindlin-2, Filamin, vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) protein and the transcription factor CSX, Migfilin facilitates the dynamic association of connecting actomyosin fibers, orchestrating cell morphogenetic movement and cell adhesion, proliferation, migration, invasion, differentiation and signal transduction. In this review, to further elucidate the functional contributions of and pathogenesis induced by Migfilin, we focused on the structure of Migfilin and the targets which it directly binds with. We also summarized the role of Migfilin and its binding partners in the progression of different diseases and malignancies. As a possible candidate for coordinating various cellular processes and because of its association with both the pathogenesis and progression of certain tumors, Migfilin likely has utility as a therapeutic target against multiple diseases in the clinic.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Migfilin: Cell Adhesion Effect and Comorbidities

Duan¹,

Qin

Gu³

et al. 2022

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“…SOS são proteínas de aproximadamente 150kD que possuem uma cauda C-terminal rica em prolina, que interage com o domínio SH3 da Grb2 (Jorge et al, 2002 Quando o sinal de ativação de RAS é cessado, RAS hidrolisa a molécula de GTP a GDP, liberando um Pi no meio e voltando a sua forma inativa. Entretanto, a atividade GTPásica intrínseca de RAS é muito lenta, sendo que é necessária a interação com GAPs para que a catálise ocorra de forma eficiente, levando à inativação de RAS e ao controle do crescimento celular (Boquett e col., 2010).…”

Section: Gtpase Krasunclassified

O papel da quinase Aurora A na biologia das células iniciadoras de turmor pulmonares com mutação em <i>KRAS</i>

Scalabrini¹

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2016 Ficha Catalográfica Elaborada pela Divisão de Biblioteca e Documentação do Conjunto das Químicas da USP.Scalab r ini, Luiza Co imb ra S2 8 1 p O papel da quinase Aurora A na biologia das células iniciadoras d e tumo r p ulmo nar es co m mutação em KRAS / Luiza Co imb ra Scalab r ini . --São P aulo , 201 6 . 110p. Dissertação (mestrado) -Instituto de Química da Universidade de São P aulo . Dep ar tamento d e B io q uímica.Or ientad o r : B assères, Daniela Sanchez 1. B io lo gia mo lecular 2. Câncer I. T . II. B assères, Daniela Sanchez , o r ientad o r. CDD Aos meus pais, sempre presentes,Maria Lúcia e Rogério. AGRADECIMENTOSA Deus, por me conduzir por todo o meu caminho e me dar forças para continuar nos momentos difíceis.À professora Dra. Daniela Bassères, que me recebeu tão bem em seu laboratório, assim como pelo incentivo na elaboração e desenvolvimento desse projeto, pelos ensinamentos e confiança diversas vezes depositada em mim.À Tatiana, pela colaboração na elaboração e desenvolvimento desse projeto, ademais aos diversos momentos de paciência e amizade dentro e fora do laboratório, como finais de semana divertidos e semanas de muito aprendizado. Aos amigos que Viçosa me presenteou, em especial a Isadora, Jamille e Larissa, que, mesmo de longe, fizeram parte dessa caminhada.À minha família e amigos de Belo Horizonte, que me recebem sempre com tanto carinho e sempre me apoiaram nas minhas jornadas longe de casa.Aos meus irmãos, Leo e Luana, pelo amor, carinho e amizade.Às minhas sobrinhas Mel e Alice, pela alegria que trouxe às nossa vidas.Por fim, mas não menos especiais, aos meus pais, Maria Lúcia e Rogério, pelo apoio incondicional para que eu siga em busca dos meus objetivos, por acreditarem em mim e serem meu exemplo de luta, família e amor. O cientista não é o homem que fornece as verdadeiras respostas; é quem faz as verdadeiras perguntas.Claude Lévi-Strauss Mutações ativadoras no gene KRAS são prevalentes em cancer de pulmão e a as vias de sinalização de RAS estão aumentadas em células iniciadoras de tumor (CITs), que são definidas como células autorrenováveis capazes de iniciar a formação tumoral, sustentar o crescimento tumoral e promover a disseminação tumoral. Entretanto, terapias direcionadas a RAS não foram efetivas até hoje e a identificação de alvos de KRAS que contribuam para o fenótipo oncogênico é necessária. Como a quinase Aurora A (AURKA) já foi implicada, tanto na oncogênese induzida por KRAS, quanto em promover a função das CITs, nós hipotetizamos que a inibição das vias de AURKA seria detrimental para a função de CITs pulmonares portadoras de KRAS oncogênica, desta forma diminuindo o comportamento maligno do câncer de pulmão. Para avaliar a função das CITs, nós usamos ensaios de crescimento de tumoresferas que permitem o crescimento seletivo de CITs in vitro. As linhagens pulmonares positivas para KRAS H358 e A549 formaram tumoresferas em cultura de baixa aderência e, quando comparadas às linhagens parentais, às células oriundas de tumoresferas apresentaram maior capacidade clon...

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Withdrawal: hSos1 contains a new amino-terminal regulatory motif with specific binding affinity for its pleckstrin homology domain.

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Migfilin: Cell Adhesion Effect and Comorbidities

Migfilin: Cell Adhesion Effect and Comorbidities

O papel da quinase Aurora A na biologia das células iniciadoras de turmor pulmonares com mutação em <i>KRAS</i>

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