Nichtkovalente Wechselwirkungen sind die Grundlage der Informationsiibertragung zwischen Molekulen sowohl in der belebten Natur als auch in synthetischen supramolekularen Strukturen. Trotz der immer genaueren Beschreibung biologischer Systeme und trotz der rasch zunehmenden Vielfalt synthetischer Wirt-Cast-Komplexe sind wir von einem systematischen und allgemein anwendbaren Verstindnis der zugrundeliegenden zwischenmolekularen Krafte noch weit entfernt. Die Organische Chemie ermoglicht den gezielten Aufbau nahezu beliebig variierbarer Wirtverbiridungen mit komplementaren, multiplen Wechselwirkungszentren und damit systematische experimentelle Analysen auf der Grundlage von weitgehend additiven Bindungsinkrementen. Obwohl selbst bei einfachen Ionenpaaren mehrere Mechanismen gleichzeitig wirken und wechselnde Entropie-wie Enthalpiebeitriige maBgebend sind, lassen sich in Analogie zu den Freie-Enthalpie-Beziehungen der Physikalisch-Organischen Chemie einzelne Wechselwirkungen identifizieren und praktisch nutzbar machen. Aufoauend auf klassischen physikalisch-chemischeri Konzepten wird der Anteil an solvophoben Effekten, an Wechselwirkungen mit permanenten und mit induzierten Dipolen sowie an Wasserstoffbriicken soweit wie moglich empirisch quantifiziert. Bei Wasser als Solvens spielt neben hydrophoben Effekten seine geringe Polarisierbarkeit eine besondere Rolle. Die Quantifizierung von paanveisen Wechselwirkungen und ihrer Steuerung durch die Mikroumgebung sollte Hilfestellung leisten nicht nur bei der Konzeption neuer synthetischer Wirt-Gast-Komplexe, sondern unter anderem auch bei der rationalen Entwicklung von Wirkstoffen, von molekularen Schaltern, z. B. in der Sensortechnik, von enzymanalog arbeitenden Katalysatoren sowie bei Planung und Analyse biochemischer Experimente unter EinschluB gentechnologischer Verfahren.