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Sun, Peng; Zhang, Zhiquan; Gao, Zhao Ming; Shao, Yuanhua

doi:10.1002/1521-3757(20020916)114:18<3595::aid-ange3595>3.0.co;2-y

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“…[92] Die Grenzflächen ermöglichen sehr unterschiedliche Ladungstransferprozesse. [93][94][95] Neben dem Transfer von Ionen [96][97][98] können auch Elektronen zwischen verschiedenen Molekülen in der polaren und unpolaren Phase übertragen werden, wobei die Triebkraft für die Reaktion sowohl durch die Differenz der Formalpotentiale als auch durch externe Polarisation bestimmt wird. [99][100][101][102][103] Da meist mehrere Transferprozesse simultan ablaufen (z.…”

Section: Grenzflächen Zwischen Nicht Mischbaren Elektrolytenunclassified

Elektrochemische Rastermikroskopie zur direkten Abbildung von Reaktionsgeschwindigkeiten

Wittstock¹,

Burchardt²,

Pust³

et al. 2007

Angewandte Chemie

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Eine entscheidende Rolle in der Elektrochemie, aber auch in biologischen Systemen oder beim Transport durch Membranen, spielen lokale Prozesse an Fest‐flüssig‐Grenzflächen oder Flüssig‐flüssig‐Grenzflächen, die z. B. an Defektstellen, an Poren oder an einzelnen Zellen ablaufen und sich durch integrale Untersuchungsverfahren nur schwer erfassen lassen. Mit der elektrochemischen Rastermikroskopie steht eine Untersuchungsmethode für lokale Grenzflächenreaktionen zur Verfügung, die nach zwei Jahrzehnten Entwicklung eine solide theoretische Basis und eine große Zahl von Anwendungen aufweist. Sie bietet die Möglichkeit, Geschwindigkeiten heterogener Reaktionen direkt abzubilden und Oberflächen durch elektrochemisch erzeugte Reaktanten lokal zu modifizieren. Die Vielfalt der Anwendungen reicht von klassischen elektrochemischen Fragestellungen bei der Untersuchung lokaler Korrosionsphänomene und elektrokatalytischer Reaktionen in Brennstoffzellen, von Sensoroberflächen, Biochips und mikrostrukturierten Analysesystemen bis hin zum Massentransport durch synthetische Membranen, Haut und Gewebe sowie interzellulären Kommunikationsprozessen. Außerdem können Prozesse an Flüssigkeitsoberflächen oder an Flüssig‐flüssig‐Grenzflächen untersucht werden.

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Section: Grenzflächen Zwischen Nicht Mischbaren Elektrolytenunclassified

Elektrochemische Rastermikroskopie zur direkten Abbildung von Reaktionsgeschwindigkeiten

Wittstock¹,

Burchardt²,

Pust³

et al. 2007

Angewandte Chemie

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“…Ions will adsorb onto the surface of the passivation membrane when the polarization potential reaches the pitting potential with the Cl − concentration increasing, causing the diffusion and local corrosion. With the increase in temperature, the hydrolysis of Fe 2+ accelerates, the pH value of the solution decreases, and the autocatalytic effect strengthens [8]. This phenomenon increases the activity of the material and the tendency of pitting corrosion.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of Chloride and Iodide on the Corrosion Behavior of 13Cr Stainless Steel

Liu

Hong

et al. 2022

Metals

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The corrosion behavior and mechanism of 13Cr stainless steel in the solution with 1 mol/L NaCl and 5 mmol/L KI were investigated by weight loss method, scanning electrochemical microscopy (SECM), the phase analysis (XRD) of inclusions, and surface analysis technique (SEM and EDS). Results showed that the corrosion rate was a linear relationship with the time and Cl− concentration. The corrosion became serious with the increase in time and Cl− concentration. The corrosion occurred in the unstable electroactive points that contained aluminum oxide and metallic phase inclusions. The generation and disappearance of the electroactive points simultaneously occurred with the corrosion. The active dissolved level on different areas of the surface of 13Cr stainless-steel sample was different. The oxidation current peak of the sample presented the strip shape. The corrosion dissolution was mainly caused by aluminum oxide inclusions (Al2O3) and FeAl phase.

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Scanning Electrochemical Microscopy for Direct Imaging of Reaction Rates

et al. 2007

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Not only in electrochemistry but also in biology and in membrane transport, localized processes at solid-liquid or liquid-liquid interfaces play an important role at defect sites, pores, or individual cells, but are difficult to characterize by integral investigation. Scanning electrochemical microscopy is suitable for such investigations. After two decades of development, this method is based on a solid theoretical foundation and a large number of demonstrated applications. It offers the possibility of directly imaging heterogeneous reaction rates and locally modifying substrates by electrochemically generated reagents. The applications range from classical electrochemical problems, such as the investigation of localized corrosion and electrocatalytic reactions in fuel cells, sensor surfaces, biochips, and microstructured analysis systems, to mass transport through synthetic membranes, skin and tissue, as well as intercellular communication processes. Moreover, processes can be studied that occur at liquid surfaces and liquid-liquid interfaces.

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Elektrochemische Rastermikroskopie zur direkten Abbildung von Reaktionsgeschwindigkeiten

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