Voltammetric Determination of Pd(II) Using 5-Hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one after a Thermal Activation of the Interaction

Abstract

The interaction of Pd(II) with 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one (HITO) was investigated over the pH range of 1.0–10.0. Optimal conditions for the voltammetric determination of Pd(II) were established. A new voltammetric method of Pd(II) determination by the peak of complex using NaCl as a supporting electrolyte at pH 2.0 was developed with the limit of detection 2.0∙10-7 M. The study of the method’s selectivity was presented in the work. The correctness of the method was confirmed by the analysis of model solutions and the real sample (resistor SP5-35B).

Voltammetric determination of iridium(IV) using 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one after thermal activation of the interaction

“…Методики вольтамперометричного визначення Ir(IV), на жаль, не є винятком. Проте перевагою вольтамперометрії в аналітичній хімії Іридію є можливість використання каталітичних ефектів, зумовлених електрохімічним відновленням Ir(IV) на поверхні електрода: каталітичних струмів водню (КСВ) [3], каталітичних струмів окисників [4][5][6], каталітичного відновлення електроактивної групи органічного реагента [7] чи КСВ при каталізі лігандом [8]. Водночас використання таких різновидів, як диференційна імпульсна вольтамперометрія [4][5][6] чи адсорбційна імпульсна ______________________  Ридчук П., Тимошук О., Олексів Л. та ін., 2022 вольтамперометрія [9], дає змогу додатково покращити чутливість визначення Ir(IV) до рівня мікро-та нанограм у грамі зразка.…”

“…Дослідження взаємодії похідних азолідонів з іонами перехідних металів дало змогу запропонувати перспективні аналітичні форми для чутливих та селективних методик спектрофотометричного визначення таких МПГ: Ir(IV) [20][21], Rh(III) [22], Ru(IV) [23], Pd(II) [24][25][26][27][28][29][30][31] та Pt(IV) [32]. Похідні азолідонів є перспективними аналітичними реагентами також і для вольтамперометричних методів аналізу, оскільки їх комплекси з платиноїдами є аналітичними формами у високочутливих методиках вольтамперометричного визначення Pt(IV) [33], Pd(II) [34][35], Ir(IV) [8], Ru(IV) [36] та Rh(III) [37].…”

“…Встановлено, що термічна активація взаємодії іридію(IV) з ГІТО сприяє покращенню чутливості та селективності вольтамперометричного визначення іридію(IV) внаслідок збільшення концентрації каталітично активної форми платинового металу. Хоча методика з попередньою термічною активацією взаємодії поступається в експресності визначення аналогічній методиці без нагрівання розчинів [8], проте методика з попередньою термічною активацією взаємодії значно переважає останню за селективністю визначення. Останнє дає можливість проводити аналіз реальних об'єктів з більш складною матрицею, що було успішно підтверджено під час аналізу трикомпонентних сплавів.…”

“…1. Structural formula of 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one (HITO)У попередніх дослідженнях показано перспективність використання комплексів Ir(IV) з ГІТО як аналітичних форм у спектрофотометричному[22][23] та вольтамперометричному[8] аналізі. У[8] показано, що наявність ГІТО у розчинах іридію(IV) спричиняє зростання піка КСВ, проте значна хімічна інертність аквагідроксо-хлоридних комплексів Ir(IV) потребує додаткового зовнішнього впливу для забезпечення максимального виходу аналітичної форми -комплексу Ir(IV) з ГІТО.…”

“…Structural formula of 5-hydroxyimino-4-imino-1,3-thiazolidin-2-one (HITO)У попередніх дослідженнях показано перспективність використання комплексів Ir(IV) з ГІТО як аналітичних форм у спектрофотометричному[22][23] та вольтамперометричному[8] аналізі. У[8] показано, що наявність ГІТО у розчинах іридію(IV) спричиняє зростання піка КСВ, проте значна хімічна інертність аквагідроксо-хлоридних комплексів Ir(IV) потребує додаткового зовнішнього впливу для забезпечення максимального виходу аналітичної форми -комплексу Ir(IV) з ГІТО. Класичним підходом для вирішення такого завдання є термічна активація взаємодії, яку успішно використовують в аналітичній хімії МПГ[1,2].Встанoвленo, щo після нагрівання рoзчинів Ir(IV) за наявнoсті ГІТO на фoні натрій хлoриду в інтервалі рН 1,0-3,0 пік КСВ прoстежується лише при рН 3,0 (рис.…”