Vogt–Koyanagi–Harada syndrome: importance of early treatment

Hipoacusia en el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada: reporte de caso y revisión de la literatura

“…El síndrome de VKH es una enfermedad granulomatosa multisistémica, que afecta el órgano de la visión, el sistema tegumentario, el sistema nervioso central y menos frecuentemente el sistema auditivo y vestibular (6). La evidencia respecto a la incidencia del compromiso auditivo es heterogénea, las alteraciones auditivas se manifiestan en mayor medida como hipoacusia neurosensorial de grado variable, tinnitus, disacusia y vértigo.…”

Vogt-Koyanagi-Harada. Reporte de un Caso y Revisión Bibliográfica

“…1,6 Durante la AGF se pueden encontrar puntos de fuga focales tempranos, fuga en el disco óptico, pooling en fases tardías con borde hipofluorescente, puntos hipofluorescentes, vasos coroideos con fugas difusas y parches hipofluorescentes tardíos correspondiente al área de desprendimento seroso de retina. 7,8 Otros estudios de imágenes útiles se consideran la fotografía de campo amplio (Ultra Wide Fundus, UWF por sus siglas en inglés) provee imágenes de 130°-200° en un solo disparo, por lo que se obtiene más información que la fotografía y angiografía convencional, especialmente del área periférica. 8 El OCT-A es un estudio no invasivo que permite la estratificación de diferentes capas retinianas y coroideas, se utiliza para examinar la perfusión coriocapilar en la enfermedad de VKH en la que se muestran múltiples áreas de falta de perfusión en la coriocapilaris.…”

“…8 El OCT-A es un estudio no invasivo que permite la estratificación de diferentes capas retinianas y coroideas, se utiliza para examinar la perfusión coriocapilar en la enfermedad de VKH en la que se muestran múltiples áreas de falta de perfusión en la coriocapilaris. 7,9 El primer paso para determinar el diagnóstico de VKH es conocer si tiene historia de trauma, considerar etiologías infecciosas, malignas y enfermedades inflamatorias. (Tabla 3) 3 El edema de disco óptico puede ser el único signo clínico, por lo que se debe diferenciar de otras condiciones como neuritis óptica, oclusión de vena central de la retina, neuropatía óptica isquémica o asociada a diabétes.…”