Viscometry study of ethylene–cyclic olefin copolymers

Delpech, Marcia C.; Coutinho, Fernanda M. B.; Habibe, Maria Eunice S

doi:10.1016/s0142-9418(01)00104-0

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“…A viscosidade intrínseca é uma grandeza intensiva, dependente do volume hidrodinâmico e que permite a determinação da massa molar e das dimensões da molécula em solução. Quanto maior a afinidade termodinâmica entre polímero e solvente, ou seja, quanto melhor o solvente, maior será o valor da viscosidade intrínseca [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13]15] .…”

Section: Resultsunclassified

“…A análise da viscosidade de uma solução polimérica diluída resulta na obtenção de parâmetros relativos ao comportamento da cadeia isolada em meio solvente. O principal desses parâmetros é denominado viscosidade intrínseca (relacionada ao volume hidrodinâmico da cadeia) e os valores de diversas constantes matemáticas que informam a qualidade do solvente, ou seja, o grau de afinidade desse último pelo polímero [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] .…”

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Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

et al. 2007

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simétrico do polímero a ser empregado na formulação do revestimento [3].A viscosimetria é um método simples, útil e apropriado para fornecer informações sobre o tamanho e a forma das cadeias macromoleculares em solução. A análise da viscosidade de uma solução polimérica diluída resulta na obtenção de parâmetros relativos ao comportamento da cadeia isolada em meio solvente. O principal desses parâmetros é denominado viscosidade intrínseca (relacionada ao volume hidrodinâmico da cadeia) e os valores de diversas constantes matemáticas que informam a qualidade do solvente, ou seja, o grau de afinidade desse último pelo polímero [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13] .A aparelhagem necessária para determinações viscosimétricas é simples e de fácil manuseio, o que torna a téc-nica viável tanto no meio acadêmico quanto na indústria. No entanto, o método viscosimétrico, apesar de simples é trabalhoso. Assim, há grande interesse no desenvolvimento de metodologias (experimentais e matemáticas) que possam, concomitantemente, reduzir o tempo de determinação experimental e fornecer resultados com margem de erro reduzida. IntroduçãoRevestimentos à base de poliuretanos, como tintas e vernizes, são bastante utilizados comercialmente. De um modo geral, esses revestimentos são produzidos em solução orgâ-nica ou ainda em base aquosa, a partir de prepolímeros obtidos, basicamente, pela reação de polióis com diisocianatos. Esses prepolímeros podem ser sintetizados em meio orgâ-nico ou ainda em ausência de diluente (processo em massa). Nesse último caso, a massa reacional pode ser posteriormente dispersa em água, formando um sistema de aplicação não-poluente. O prepolímero é constituído por cadeias de massa molar relativamente baixa, que pode ser posteriormente aumentada por meio de uma reação de extensão de cadeia com um composto bifuncional adequado [1][2] .Para revestimentos obtidos em meio diluente orgânico, a interação do solvente com as cadeias poliméricas é um fator de fundamental importância na formação de uma pelí-cula homogênea, resistente e, conseqüentemente, mais durável. Quanto melhor for o solvente, ou seja, quanto maior for a interação entre as cadeias e o solvente, melhor será a qualidade do revestimento após a secagem. Uma forma de se prever esse comportamento é por meio de estudo visco- Estudo Viscosimétrico de Prepolímeros UretânicosMarcia C. Delpech, Fernanda M. B. Coutinho, Kenia G. M. Sousa, Rosângela C. Cruz Instituto de Química, UERJ Resumo: Neste trabalho, prepolímeros uretânicos à base de poli(glicol propilênico) (PPG) e diisocianato de isoforona (IPDI) foram sintetizados em massa e o comportamento das cadeias poliméricas em solução foi avaliado por medidas viscosimé-tricas, a 30 °C, em isopropanol e tolueno. No tratamento matemático dos dados viscosimétricos, foram empregadas cinco equações para determinação dos valores de viscosidade intrínseca: Huggins, Kraemer e Schulz-Blaschke, por extrapolação gráfica; e Solomon-Ciuta, Deb-Chanterjee e, novamente, Schulz-Blaschke, para determinações por um único ponto, que...

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Section: Resultsunclassified

unclassified

Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

et al. 2007

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“…Nevertheless, viscometry provides very interesting information involving, for example, the quality of the solvent used, as far as intrinsic viscosity values and some coefficients parameters are concerned. 6 The specific viscosity determines the contribution of the solute to the viscosity of the solution. The reduced viscosity (equation 1) provides a measurement of the polymer capacity of increasing the solution viscosity.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…In order to apply these relations, practical determinations using different concentrations of polymer solutions are carried out by counting the efflux time of these solutions through a capillary. 6,7,9,10 …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

“…where: η r = t/t o = relative viscosity or viscosity ratio (efflux time ratio between the solution, in a determined concentration, and the solvent); η sp = specific viscosity (η sp = η r - 6,7,10 Some relations have been proposed for determining the intrinsic viscosity from a single point viscosity measurement of a dilute solution. This method has the advantage of being more rapid and adequate when a large number of samples have to be analyzed in short periods of time.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Viscometric study of high-cis polybutadiene in toluene solution

Mello¹,

Delpech²,

Coutinho³

et al. 2006

J. Braz. Chem. Soc.

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Medidas viscosimétricas, em solução de tolueno a 30 °C, foram realizadas com polibutadieno alto-cis sintetizado com catalisadores à base de neodímio. Seis diferentes equações foram usadas para calcular as viscosidades intrínsecas e as constantes viscosimétricas: Huggins, Kraemer, Martin e Schulz-Blaschke por extrapolação gráfica e Solomon-Ciuta, Deb-Chanterjee e novamente Schulz-Blaschke, por medida de único ponto. O peso molecular dos polímeros foi determinado aplicando-se a equação de Mark-Houwink-Sakurada, utilizando-se para isso, os valores de viscosidade intrínseca obtidos pelas seis equações. Os valores de viscosidade intrínseca e de peso molecular viscosimétrico médio foram comparados a fim de verificar a validade da determinação por um único ponto.Viscometric measurements, in toluene solution at 30 o C, were performed with high-cis polybutadiene synthesized by neodymium based catalyst. Six different equations were used to calculate intrinsic viscosities and viscosimetric constant values: Huggins, Kraemer, Martin and Schulz-Blaschke by graphic extrapolation, and Solomon-Ciuta, Deb-Chanterjee and again SchulzBlaschke, through a single point determination. The molecular weight of the polymers was also determined applying Mark-Houwink-Sakurada equation using the values of intrinsic viscosity obtained by the six equations. The values of intrinsic viscosity and viscosity-average molecular weight obtained by the two methods were compared in order to verify the validity of the single point determination for high-cis polybutadiene.

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The characteristics and flocculation performance of hydrophobic association poly‐(3‐methacryloylamido propyl trimethyl ammonium chloride)

Guo,

Li,

Ming

et al. 2024

J of Applied Polymer Sci

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The cationic polymer plays a crucial role in the flocculation process for solid–liquid separation. A hydrophobic‐associated cationic polymer was prepared through micellar free‐radical polymerization of cationic monomer 3‐methyl acrylamide propyl trimethyl ammonium chloride (MAPTAC) and hydrophobic monomer Poly (ethylene glycol) Octadecyl methacrylate (OEMA). The Poly‐MAPTAC‐OEMA can form network structure through intermolecular hydrophobic association in aqueous solution, which leads to the solution viscosity increase and the salt thickening property. The critical associating concentrations (CACs) of Poly‐MAPTAC‐OEMA are 5818–6992 mg/L in aqueous solution. For the diatomite suspensions, at the dosage above about 5 mg/L, the Poly‐MAPTAC‐OEMA can show higher flocculation efficiency compared with Poly‐MAPTAC. Specifically, at the dosage of 8 mg/L, the enhancement rate of sedimentation rate can reach 7.27%–32.31%. Meanwhile, the hydrophobic association mainly enhances the bridging ability but has no significant effect on the improvement of the electric neutralization ability of Poly‐MAPTAC‐OEMA. The flocculation performance‐enhanced dosage of Poly‐MAPTAC‐OEMA is obviously lower than the CAC of Poly‐MAPTAC‐OEMA; this may be because during the flocculation process, the Poly‐MAPTAC‐OEMA first absorb and deeply concentrate on the particle surface, and then the hydrophobic association and bridging enhancement of Poly‐MAPTAC‐OEMA can occur more easily on the particle surface.

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Viscometry study of ethylene–cyclic olefin copolymers

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Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

Estudo viscosimétrico de prepolímeros uretânicos

Viscometric study of high-cis polybutadiene in toluene solution

The characteristics and flocculation performance of hydrophobic association poly‐(3‐methacryloylamido propyl trimethyl ammonium chloride)

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