Vibrational analysis of the n-paraffins—I

Snyder, Robert; Schachtschneider, J.H.

doi:10.1016/0371-1951(63)80095-8

Cited by 742 publications

(347 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

325

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Given λ max of the array plasmon, 785 nm was chosen as the Raman excitation line in order to achieve surface resonance enhancement of the Raman spectrum. The major bands in the SERS spectrum arising from CTAB are located at the 1000-1170 cm -1 and 2800-3000 cm -1 spectral regions and are dominated by skeletal vibrations of C-C stretching modes and C-H vibration respectively 35,36 , which are both sensitive to the conformation of the hydrocarbon chain. 37 In particular, the strongly enhanced feature at 765 cm -1 corresponds to C-Br stretching mode, whilst bands at approximately 999, 1040, 1110, 1306, 1476 and 1600 cm -1 are attributed to C-C stretching vibrations.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Chemically bound gold nanoparticle arrays on silicon: assembly, properties and SERS study of protein interactions

Kamińska

Inya-Agha

Forster

et al. 2008

Phys. Chem. Chem. Phys.

View full text Add to dashboard Cite

A highly reproducible and facile method for formation of ordered 2 dimensional arrays of CTAB protected 50 nm gold nanoparticles bonded to silicon wafers is described. The silicon wafers have been chemically modified with long-chain silanes terminated with thiol that penetrate the CTAB bilayer and chemically bind to the underlying gold nanoparticle. The silicon wafer provides a reproducibly smooth, chemically functionalizable and non-fluorescent substrate with a silicon phonon mode which may provide a convenient internal frequency and intensity calibration for vibrational spectroscopy. The CTAB bilayer provides a potentially biomimetic environment foranalyte, yet allows a sufficiently small nanoparticle separation to achieve a significant electric field enhancement. The arrays have been characterized using SEM and Raman spectroscopy. These studies reveal that the reproducibility of the arrays is excellent both between batches (< 10% RSD) and across a single batch (< 5% RSD). The arrays also exhibit good stability, and the effect of temperature on the arrays was also investigated. The interaction of protein and amino acid with the nanoparticle arrays was investigated using Raman microscopy to investigate their potential in bio-SERS spectroscopy. Raman of phenylalanine and the protein bovine pancreatic trypsin inhibitor, BPTI were studied using 785 nm excitation, coincident with the surface plasmon absorbance of the array. The arrays exhibit SERS enhancements of the order of 2.6 x 10 4 for phenylalanine, the standard deviation on the relative intensity of the 1555 cm -1 mode of phenylalanine is less than 10% for 100 randomly distributed locations across a single substrate and less than 20% between different substrates. Significantly, comparisons of the Raman spectra of the protein and phenlyalanine in solution and immobilized on the nanoparticle arrays indicates that the protein is non-randomly orientated on the arrays. Selective SERS enhancements suggest that aromatic residues penetrate through the bilayer inducing conformational changes in the protein.3

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Chemically bound gold nanoparticle arrays on silicon: assembly, properties and SERS study of protein interactions

Kamińska

Inya-Agha

Forster

et al. 2008

Phys. Chem. Chem. Phys.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…A second measure of order is the observation of peaks that belong to the wagging (W x ) and rocking-twisting progressions (P x ), located in the 1180-1350 cm of n identical methylene oscillators (21). They have been observed in the spectra of solid alkanes (21) and lipid bilayers (18), and they were previously used as order parameters (18).…”

Section: Vibrational Spectroscopymentioning

confidence: 99%

The self-assembly of a layered material: metal-alkanethiolate bilayers

Bensebaa¹,

Ellis²,

Kruus³

et al. 1998

Rev. Can. Chim.

View full text Add to dashboard Cite

/npsi/ctrl?action=rtdoc&an=8894811&lang=en http://nparc.cisti-icist.nrc-cnrc.gc.ca/npsi/ctrl?action=rtdoc&an=8894811&lang=frAccess and use of this website and the material on it are subject to the Terms and Conditions set forth at http://nparc.cisti-icist.nrc-cnrc.gc.ca/npsi/jsp/nparc_cp.jsp?lang=en NRC Publications Archive Archives des publications du CNRCThis publication could be one of several versions: author's original, accepted manuscript or the publisher's version. / La version de cette publication peut être l'une des suivantes : la version prépublication de l'auteur, la version acceptée du manuscrit ou la version de l'éditeur. For the publisher's version, please access the DOI link below./ Pour consulter la version de l'éditeur, utilisez le lien DOI ci-dessous.http://dx.doi.org/10.1139/cjc-76-11-1654Canadian Journal of Chemistry, 76, 11, pp. 1654Chemistry, 76, 11, pp. -1659Chemistry, 76, 11, pp. , 1998 The self-assembly of a layered material: metal-alkanethiolate bilayers Bensebaa, Farid; Ellis, T. H.; Kruus, E.; Voicu, R.; Zhou, Y.The self-assembly of a layered material: metal-alkanethiolate bilayers F. Bensebaa, T.H. Ellis, E. Kruus, R. Voicu, and Y. Zhou Abstract: Layered materials composed of metal-alkanethiolate units have been synthesized and characterized. The selfassembly occurs at the interface between a metal-ion-containing aqueous phase and an alkanethiol-containing organic phase. Key features of the structure have been determined from X-ray diffraction and infrared spectroscopy measurements. The highly ordered bilayers are characterized by tilted, all-trans alkyl chains. A new model for the inplane structure has been presented, which is based on a hexagonal arrangement of metal atoms in the central plane.Key words: self-assembly, alkanethiolates, layered materials, vibrational spectroscopy.Résumé : On a synthétisé et caractérisé des matériaux en couches formés d'unités alcanethiolate de métal. L'autoassemblage se produit à l'interface entre une phase aqueuse contenant l'ion métallique et une phase organique contenant l'alcanethiol. On a déterminé les caractéristiques principales de la structure par diffraction des rayons X et par spectroscopie infrarouge. Les bicouches bien ordonnées sont caractérisées par des chaînes alkyles inclinées, complètement trans. On propose un nouveau modèle pour la structure dans le plan; elle est basée sur un arrangement hexagonal des atomes métalliques dans le plan central.Mots clés : autoassemblage, matériaux en couche, spectroscopie de vibration.

show abstract

“…Здесь же приведены данные для частот ма-ятниковых и деформационных колебаний для ряда чет-ных н-алканов, кристаллизующихся с образованием три-клинной субъячейки из метиленовых последовательно-стей [28][29][30][31]. Обращает на себя внимание широкая вари-ация значений частот как маятниковых (715−722 cm −1 ), так и деформационных (1468−1475 cm −1 ) колебаний в различных соединениях, в которых метиленовые после-довательности в закристаллизованном состоянии обра-зуют триклинную субъячейку.…”

Section: результаты и их обсуждениеunclassified

Ик-Фурье Спектроскопическое Исследование Кинетики Фазового Перехода I Рода В Тридекановой Кислоте Сh-=sub=-3-=/Sub=-(Ch-=sub=-2-=/Sub=-)-=sub=-11-=/Sub=-Сооh

Марихин¹,

Мясникова²,

Радованова³

et al. 2017

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

Методом ИК-Фурье спектроскопии изучены структурные изменения в кристаллических сердечниках ламелей тридекановой кислоты СН 3 (СН 2 ) 11 СООН при нагревании от T 1 = 13.5• C до T 2 > Tm = 41.6• C. Анализировалось поведение полос маятниковых (область 720 cm −1 ) и деформационных (область 1470 cm −1 ) колебаний СН 2 -групп в метиленовых отрезках тридекановой кислоты. Показано, что в области фазового перехода I рода (Ts−s ∼ 36• C) в узком температурном интервале ( T 1 ≤ 1 K) происходит постепенная трансформация исходной триклинной субъячейки в гексагональную субъячейку. Рассмотрен механизм этого перехода с позиции теории диффузионных фазовых переходов I рода. ВведениеИзвестно [1-2], что в циклах нагревание-охлаждение различных длинноцепочечных молекулярных кристал-лов (ДМК) (н-алканы, н-алканоспирты, α, ω-алканодио-лы, моно-и дикарбоновые алканокислоты и др.) наблю-дается 2 типа фазовых переходов: 1) твердофазный (структурный) переход I рода (ФП-1) при температурах, заметно ниже температуры плавле-ния T m , и 2) переход II рода (ФП-2) типа порядок−беспорядок, связанный с плавлением кристаллов при T m .Методом ДСК показано [2-4], что в ДМК фазовый переход ФП-1 происходит в достаточно узких темпера-турных интервалах T , но отличных от нуля, как это должно быть в случае идеальных монокристаллов [5]. Подобные переходы с T ≥ 1 K получили название размытых фазовых переходов I рода и обозначаются как -переходы [6][7][8].Для описания размытых фазовых переходов предло-жена теория самосогласованного поля [7], в рамках которой структурный переход ФП-1 рассматривается как флуктуационное возникновение наноразменрых зароды-шей новой фазы в объеме исходной с последующим ростом зародышей за короткие промежутки времени. В результате новая фаза распространяется на весь объем предыдущей при изменении температуры в узком интервале T ≥ 1 K.С целью доказательства справедливости данного под-хода при изучении ДМК в работе методом ИК-Фурье-спектроскопии исследовались структурные перестро-ения в области ФП-1 при нагревании молекуляр-ных кристаллов монокарбоновой тридекановой кислоты СН 3 (СН 2 ) 11 СООН. ЭкспериментИсследовали коммерческие продукты тридекановой кислоты без дополнительной очистки. Тонкие пленки для ИК-измерений получали путем высушивания 5% раствора тридекановой кислоты в хлороформе на по-верхности пластинок KBr при комнатной температуре. Далее пленки в зазоре между двумя пластинками KBr помещались в термокювету и нагревались до темпе-ратуры выше температуры плавления (для наших об-разцов кислоты T m = 314.6 K [3]) и затем медленно охлаждались до комнатной температуры. Толщина об-разцов составляла 10−20 µm. Запись ИК-Фурье спектров в области частот 400−5000 cm −1 осуществлялась на спектрометре Bruker IFS-88 фирмы Bruker, Германия, при ступенчатом повышении температуры с шагом 0.2 K до подхода к области ФП-1 и с шагом 0.1 K в области са-мого ФП-1. Температура измерялась дифференциальной ТХК с точностью 0.05 K.Перед записью спектра образец выдерживался 10 min при выбранной температуре для достижения теплового равновесия. Число...

show abstract

Vibrational analysis of the n-paraffins—I

Cited by 742 publications

References 11 publications

Chemically bound gold nanoparticle arrays on silicon: assembly, properties and SERS study of protein interactions

Chemically bound gold nanoparticle arrays on silicon: assembly, properties and SERS study of protein interactions

The self-assembly of a layered material: metal-alkanethiolate bilayers

Ик-Фурье Спектроскопическое Исследование Кинетики Фазового Перехода I Рода В Тридекановой Кислоте Сh-=sub=-3-=/Sub=-(Ch-=sub=-2-=/Sub=-)-=sub=-11-=/Sub=-Сооh

Contact Info

Product

Resources

About