Vascular Endothelial Growth Factor Gene Polymorphisms in Age-related Macular Degeneration

Lin, Jinyao; Wan, Lei; Tsai, Yi Yu; Lee, Cheng Chun; Tsai, Chang Hai; Tseng, Sung Huei; Tsai, Fuu Jen

doi:10.1016/j.ajo.2008.01.027

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“…For example, a study containing seven single-nucleotide polymorphisms (SNPs) of the VEGF gene conducted in an Anglo-Celtic subpopulation demonstrated no associations between the studied SNPs and AMD (Richardson et al, 2007). However, a subsequent study of a Chinese population indicated VEGF gene is relevant to wet AMD (Lin et al, 2008). The similar conflicting results were also presented in recently published meta-analyses (Lu et al, 2012;Huang et al, 2013).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 56%

“…The subsequent sensitivity analysis identified Lin et al (2008) and Almeida et al (2012) were potential sources of heterogeneity. The corresponding ORs were not altered quantitively by excluding the two studies, suggesting our results were statistically stable and reliable.…”

Section: Figmentioning

confidence: 99%

“…All retrieved articles were examined by reading titles, abstracts, and full texts to check the eligibility for this meta-analysis. After careful screening, nine case-control studies (Churchill et al, 2006;Richardson et al, 2007;Lin et al, 2008;Janik-Papis et al, 2009;Szaflik et al, 2009;Galan et al, 2010;Qu et al, 2011;Almeida et al, 2012;Jiang et al, 2013) with 2427 cases and 2037 controls were finally included in the meta-analysis (Fig. 1).…”

Section: Characteristics Of Studiesmentioning

confidence: 99%

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Roles of Three Common VEGF Polymorphisms in the Risk of Age-Related Macular Degeneration

Liu

Hou

Lang

et al. 2014

Genetic Testing and Molecular Biomarkers

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Associations between vascular endothelial growth factor (VEGF) polymorphisms (rs833061, rs1413711, and rs3025039) and risk of age-related macular degeneration (AMD) have been extensively studied, but the currently available results are contentious rather than conclusive. Therefore, we performed the present metaanalysis to further assess the associations. Literature search in PubMed, Embase, and Web of Science databases was conducted until April 2013. The strength of the associations between VEGF polymorphisms and AMD risk was estimated by pooled odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). Both models of fixed effects and random effects were performed to summarize the pooled ORs. All data were analyzed by Stata software 12.0. The meta-analysis results based on nine case-control studies with 2427 cases and 2037 controls showed that rs833061 had protective effects on AMD risk (TT vs. CT + CC: OR = 0.58, 95% CI = 0.41-0.81), whereas rs1413711 (TT vs. CT + CC: OR = 1.46, 95% CI = 1.10-1.93) and rs3025039 (TT vs. CC: OR = 1.87, 95% CI = 1.15-3.02; TT vs. CT + CC: OR = 2.09, 95% CI = 1.30-3.37) represented as risk factors for AMD. Subgroup analysis by ethnicity suggested significantly reduced risk in Caucasians (TT vs. CT + CC: OR = 0.60, 95% CI = 0.36-0.99; T vs. C: OR = 0.89, 95% CI = 0.78-1.00) and Asians (TT + CT vs. CC: OR = 0.57, 95% CI = 0.34-0.96; TT vs. CT + CC: OR = 0.54, 95% CI = 0.33-0.90) for rs833061, yet elevated risk in Caucasians (TT vs. CT + CC: OR = 2.05, 95% CI = 1.24-3.38) for rs1413711 and in Asians (TT vs. CC: OR = 2.06, 95% CI = 1.24-3.43; TT vs. CC: OR = 2.34, 95% CI = 1.42-3.89) for rs3025039. In stratified analysis by type of AMD, rs833061 was observed to decrease wet AMD risk, while rs1413711 and rs3025039 were found to increase the risk of wet AMD. Based on the currently available data, this meta-analysis suggests that the VEGF polymorphisms may be associated with risk of AMD, particularly wet AMD.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 56%

Section: Figmentioning

confidence: 99%

Section: Characteristics Of Studiesmentioning

confidence: 99%

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Roles of Three Common VEGF Polymorphisms in the Risk of Age-Related Macular Degeneration

Liu

Hou

Lang

et al. 2014

Genetic Testing and Molecular Biomarkers

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“…торного региона гена с влажной формой ВМД для китайской популяции [22] не подтверждается другими исследованиями в этой же популяции и не сохраняется для европейских популяций [11,12,23,31]. Эти данные подтверждаются и резуль-татами исследования в нашей группе пациентов.…”

Section: примечание or -отношение шансов Or 95%ci -доверительный инunclassified

NETWORK APPROACH TO ANALYSIS OF QUANTITATIVE TRAIT LOCI FOR TUMOR NECROSIS FACTOR (TNFα-863, TNFα-308, TNFα-238), VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF-2578, VEGF+936) AND MATRIX METALLOPROTEINASE (Ммр2-1306, Ммр3-1171, Ммр9-1569) GENES IN AGERELATED MACULAR DEGENERATION

Shevchenko¹,

Prokofyev²,

Vi³

et al. 2017

Med. immunol.

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“…Dans une cohorte de patients ayant une DMLA exsudative, nous avons analysé le type de néovascularisation initiale par angiographie à la fluorescéine après avoir effectué une analyse génotypique. [45]. Une association entre deux autres polymorphismes du VEGF et la DMLA exsudative a par ailleurs déjà été rapportée [46,47].…”

Section: Perspectivesunclassified

Génétique de la dégénérescence maculaire liée à l’âge

et al. 2010

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La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est la première cause de malvoyance après 50 ans dans les pays développés, devant le glaucome et la rétino-pathie diabétique. À titre d'exemple, environ 1 million de personnes souffrent de cette maladie invalidante en France, dont 50 % des personnes de plus de 80 ans (selon un rapport de l'Agence nationale d'accrédi-tation et d'évaluation en santé, ANAES, de 2001).Cette maladie touche la macula, la partie centrale de la rétine permettant la vision des détails (lecture) ( Figure 1A). La DMLA a tout d'abord été considérée comme une maladie liée au vieillissement rétinien. Des facteurs de risques environnementaux (notamment le tabac) ont ensuite été incriminés dans la survenue de cette pathologie, suivis plus récemment des facteurs de risque génétiques. On distingue deux formes cliniques principales de DMLA : la forme exsudative, la plus sévère, et la forme atrophique, plus lentement évolutive ( Figure 1C et D). La maculopathie liée à l'âge, caractérisée par la présence de drusen 1 et d'altérations de l'épithélium pigmenté de la rétine, représente le premier stade de cette affection (voir Figure 1B). L'angiographie à la fluorescéine a permis de distinguer différentes formes cliniques de la forme exsudative de la maladie, de pronostic différent (Figure 2). La DMLA est une maladie multifactorielle 1 Drusen : « Dépôts sous-épithéliaux composés de glycoprotéines, apolipo protéine E, vitronectine et protéines de la cascade inflammatoire » (tiré de [48]).> La dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) est la première cause de malvoyance après 50 ans dans les pays développés. Il s'agit d'une maladie polygénique et multifactorielle : les facteurs génétiques prédisposants ou au contraire protecteurs y occupent une place privilégiée au côté des facteurs environnementaux initialement décrits. Plusieurs études pangénomiques ont mis en évidence deux régions distinctes associées à la DMLA localisées respectivement en 1q25-31 et 10q26. Des études d'association ont ensuite mis en évidence un variant du gène du facteur H (CFH) localisé en 1q25-31 puis des variants des gènes HTRA1-LOC387715 localisés en 10q26, indépendamment associés à la DMLA. À l'état homozygote, ces polymorphismes sont associés à un accroissement du risque de développer une DMLA exsudative. D'autres gènes codant pour des protéines impliquées dans la cascade du complément et un variant du gène SCARB1 impliqué dans le transport des lipides et de la lutéine ont également été associés à la maladie. Des corré-lations entre ces génotypes et des phénotypes particuliers (en particulier l'aspect de la néovas-cularisation) de la maladie ont été établies. La découverte de ces nouveaux facteurs de susceptibilité ouvre donc la voie à de nombreuses perspectives dans le domaine de la DMLA, tant sur le plan clinique que sur le plan thérapeutique. <

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Vascular Endothelial Growth Factor Gene Polymorphisms in Age-related Macular Degeneration

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Roles of Three Common VEGF Polymorphisms in the Risk of Age-Related Macular Degeneration

Roles of Three Common VEGF Polymorphisms in the Risk of Age-Related Macular Degeneration

NETWORK APPROACH TO ANALYSIS OF QUANTITATIVE TRAIT LOCI FOR TUMOR NECROSIS FACTOR (TNFα-863, TNFα-308, TNFα-238), VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF-2578, VEGF+936) AND MATRIX METALLOPROTEINASE (Ммр2-1306, Ммр3-1171, Ммр9-1569) GENES IN AGERELATED MACULAR DEGENERATION

Génétique de la dégénérescence maculaire liée à l’âge

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