Valor económico anual de la asistencia informal en la enfermedad de Alzheimer

Turró‐Garriga, Oriol; López-Pousa, Secundino; Vilalta-Franch, Joan; Turon-Estrada, Antoni; Pericot-Nierga, Imma; M, Lozano-Gallego; Hernández-Ferrándiz, M; Soler-Cors, Olga; Planas-Pujol, Xènia; Monserrat, Oriol; Garré-Olmo, Josep

doi:10.33588/rn.5104.2010117

“…In the present study, 82.7% of the carers were female, which matched other studies [ 59 , 60 , 61 , 62 , 63 ]. A study offered a possible explanation for gender differences in coping with care and concluded that women can address problematic situations by offering emotional support and care, while men focus less on those concepts [ 64 ].…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 92%

Diseases Costs and Impact of the Caring Role on Informal Carers of Children with Neuromuscular Disease

Rodríguez

¹

,

Martínez

²

,

Amayra

³

et al. 2021

IJERPH

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This study aims to evaluate the costs of informal care for children with neuromuscular disease and evaluate how physical and psychological health is associated with socio-demographic variables. A cross sectional design was used with a convenience sample of 110 carers that participated in this study. Participants were recruited from Spanish hospitals and rare diseases organizations. Economic costs and sociodemographic aspects were assessed using the economic costs questionnaire and the sociodemographic questionnaire. Physical and psychological health was evaluated using the CarerQol-7D, PHQ-15, Barthel Index, Zarit Overload Scale and Satisfaction with Life Scale. Carers of children with neuromuscular disease spent a large percentage of their annual income in physical therapy, psychological care and speech therapy. Informal costs differed according to the degree of dependency of the child. These were higher in those caregivers whose child under their care presented low functional independence. The loss of work productivity was related to marital status, use of professional services and the child’s dependency. Finally, carers who were female, single or separated and without a job showed worse physical and psychological health. The results highlighted that carers have to face a number of high costs because of the non-existence of social protection and due to the child’s diagnosis.

show abstract

“…La atención sociosanitaria que va a requerir la demencia tipo Alzheimer es elevadas y su análisis económico es complejo, ya que depende de una serie de factores directos e indirectos, entre los que destacamos tanto el cuidado aportado por la familia como el grado de deterioro cognitivo y funcional del paciente, más acentuado en fases más avanzadas de la enfermedad (López-Pousa et al, 2004). El coste total que supone la atención que reciben los enfermos de Alzheimer, se incrementa debido a la asistencia y a la carga que asume el cuidador familiar (Turró-Garriga et al, 2010). Entre algunos de los factores que van a predisponer a la carga que padece que cuidador destacamos, la dependencia del enfermo (Bergvall et al,2011) y la falta de apoyo social y formal del cuidador (Artaso, Goñi y Biurrun, 2003;Pot, Zarit, Twisk y Townsend, 2005).…”

Section: Analysis Of the Socio-health Services Used Of Family Caregivunclassified

Análisis de las prestaciones sociosanitarias en los cuidadores familiares de enfermos de Alzheimer

Fernández¹,

Leyva²,

Cano³

et al. 2015

Ejihpe

3

0

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La demencia tipo Alzheimer constituye uno de los principales problemas de salud, debido a la discapacidad y dependencia que produce. Con la implementación de la ley 39/2006, se intenta dar respuesta a las necesidades, mediante un catálogo de servicios y recursos sociosanitarios de apoyo a los enfermos y a sus familiares. Para conocer el perfil de los beneficiarios de esas ayudas, teniendo en cuenta el conocimiento de los cuidadores, la fase y el nivel de dependencia, se realizó un estudio con 255 cuidadores/as familiares de personas diagnosticadas con demencia tipo Alzheimer. Los resultados muestran que, los cuidadores con conocimiento de la enfermedad y las personas que se encuentran en una fase más avanzada, son los que más recursos utilizan. En concreto, los cuidadores con conocimientos, utilizaron en mayor medida el respiro familiar, y los cuidadores en fase leve de la enfermedad son los que disfrutan mayoritariamente de los servicios de voluntariado y de ayuda a domicilio, mientras que en fases más avanzadas son beneficiarios del centro de día y de la prestación económica a cargo del familiar. Finalmente, destacar que el servicio de voluntariado se utiliza por los sujetos con menor nivel de dependencia, mientras que los más dependientes son los que más usan la prestación económica.

show abstract

“…La atención sociosanitaria que va a requerir la demencia tipo Alzheimer es elevadas y su análisis económico es complejo, ya que depende de una serie de factores directos e indirectos, entre los que destacamos tanto el cuidado aportado por la familia como el grado de deterioro cognitivo y funcional del paciente, más acentuado en fases más avanzadas de la enfermedad (López-Pousa et al, 2004). El coste total que supone la atención que reciben los enfermos de Alzheimer, se incrementa debido a la asistencia y a la carga que asume el cuidador familiar (Turró-Garriga et al, 2010). Entre algunos de los factores que van a predisponer a la carga que padece que cuidador destacamos, la dependencia del enfermo (Bergvall et al,2011) y la falta de apoyo social y formal del cuidador (Artaso, Goñi y Biurrun, 2003;Pot, Zarit, Twisk y Townsend, 2005).…”

Section: Analysis Of the Socio-health Services Used Of Family Caregivers Of Alzheimer Patientsunclassified

Analysis of the Socio-Health Services Used of Family Caregivers of Alzheimer Patients

Fernández

¹

,

Leyva

²

,

Cano

³

et al. 2014

EJIHPE

1

0

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Alzheimer type dementia is one of the main health problems, due to the disability and dependence it produces. The implementation of Law 39/2006 attempts to respond to the needs by means of a catalogue of socio-health services and resources to provide support to the patients and their relatives. A study was conducted with 255 caregivers/relatives of people diagnosed with Alzheimer type dementia in order to determine the profile of the beneficiaries of these services, taking into account the caregivers' knowledge, the phase of the illness, and level of dependence. The results show that caregivers with knowledge of the disease and patients who are at a more advanced stage are the ones who use the most resources. Specifically, caregivers with knowledge used the family respite to a greater extent, and predominantly caregivers of patients at a mild phase of the disease enjoyed volunteer services and help at home, whereas caregivers at more advanced phases used the Day Center and economic aid. Lastly, we underline that volunteer service is used by subjects with a lower level of dependence, whereas more dependent people use economic aid the most.

show abstract

Valor económico anual de la asistencia informal en la enfermedad de Alzheimer

Cited by 16 publications

References 26 publications

Diseases Costs and Impact of the Caring Role on Informal Carers of Children with Neuromuscular Disease

Diseases Costs and Impact of the Caring Role on Informal Carers of Children with Neuromuscular Disease

Análisis de las prestaciones sociosanitarias en los cuidadores familiares de enfermos de Alzheimer

Analysis of the Socio-Health Services Used of Family Caregivers of Alzheimer Patients

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