Valence states of iron ions in nanostructured yttrium iron garnet Y3Fe5O12 studied by means of soft X-ray absorption spectroscopy

Mesilov, V. V.; Galakhov, V. R.; Gizhevskiĭ, B. A.; Lobachevskaya, N. I.; Raekers, Michael; Taubitz, Christian; Cioroianu, AR Adrian; Neumann, M.

doi:10.1016/j.elspec.2013.01.010

Cited by 21 publications

(8 citation statements)

References 25 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…O 1s spectra was deconvoluted into two distinguishable peaks with the lower binding energy peak at ~529 eV corresponding to cation are doubly bonded or ionically bonded to oxygen atom. Higher binding energy at ~531 eV is covalently bonded to two atoms (Fe-O-Fe/Co-O-Co/Fe-O-Co) that forms a garnet structure [42,43]. The ratio of the integrated areas of the lower and higher binding peaks, O 1s (2) In summary, the XPS results obtained in this report (i) relates to XRD observations conforming the single cubic phase of the garnet ferrite without having an impurity (ii) deconvolution distribution indicated that Co, Fe is predominantly in an oxidized state (Fe 3+ and Fe 2+ ), (Co 2+ and Co 3+ ) at observed intensities changes with respect to dopant.…”

Section: A N U S C R I P Tmentioning

confidence: 99%

Tuning the composition and magnetostructure of dysprosium iron garnets by Co-substitution: An XRD, FT-IR, XPS and VSM study

Ramachandran

Vishista

2015

Applied Surface Science

116

View full text Add to dashboard Cite

Section: A N U S C R I P Tmentioning

confidence: 99%

Tuning the composition and magnetostructure of dysprosium iron garnets by Co-substitution: An XRD, FT-IR, XPS and VSM study

Ramachandran

Vishista

2015

Applied Surface Science

116

View full text Add to dashboard Cite

“…The spectrum exhibits signals characteristic of trivalent iron. Partial oxidation of iron to 3+ in the nanocomposite is confirmed by the coincidence of energies of the high-energy peak with the maximum of the spectrum of iron-yttrium garnet taken as the standard of trivalent iron [12]. Fig.…”

Section: X-ray Photoelectron Fe2p and C1s Spectra Of The Fe@c Nanocommentioning

confidence: 74%

X-ray spectroscopy of carbon-encapsulated iron nanoparticles

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

The composition and electronic structure of carbon-encapsulated iron nanoparticles Fe@C are examined by X-ray photoelectron, X-ray absorption, and resonant emission spectroscopy methods. It is found that the core in the Fe@C nanocomposite is in the metallic state with an impurity of iron carbide, which is preserved for two years. Experimentally measured spectra are compared to the calculations of the electronic structure of graphene performed at the density functional theory level. It is revealed that the Fe@C carbon shell can be presented as several graphene layers with Stone-Wales topological defects. Based on the measurements of X-ray resonant emission Kα spectra of carbon, the energy band dispersion of the carbon shell of Fe@C nanoparticles is investigated and the manifestation of Stone-Wales defects in them is shown.

show abstract

“…Для выяснения зарядового состояния ионов кобальта в сильнодеформированных образцах GdBaCo 2 O 5.5 мы использовали процедуру вычитания спектров, которая была aпробирована в работах [9,10] и показала свою эффективность. При вычитании учитывались два тре-бования: во-первых, интенсивность разностного спектра должна быть положительной; во-вторых, разностный спектр должен быть близок по форме к реальному L-спектру какого-либо оксида кобальта с целочисленным зарядовым состоянием иона кобальта.…”

Section: результаты и их обсуждениеunclassified

“…Нанооксиды, являющиеся ме-тастабильными, характеризуются высокими степенями дефектности и микродеформации, что должно приводить к изменению зарядовых состояний 3d-ионов. В рабо-тах [9,10] нами было показано, что использование ме-тода кручения под давлением для получения нанострук-турированныx сложных оксидов приводит к наруше- …”

Section: Introductionunclassified

Определение зарядовых состояний ионов кобальта в наноструктурированных кобальтитах GdBaCo-=SUB=-2-=/SUB=-O-=SUB=-5.5-=/SUB=- с помощью рентгеновской абсорбционной спектроскопии

Месилов¹,

Удинцева²,

Шамин³

et al. 2017

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

Метод рентгеновской абсорбционной спектроскопии применен для исследования зарядовых состояний ионов кобальта в наноструктурированных сложных оксидах GdBaCo 2 O5.5. На основе анализа эксперимен-тальных и теоретических данных установлено, что в нанокерамиках GdBaCo 2 O5.5, полученных кручением под давлением, часть ионов кобальта понижает состояние окисления от Co 3+ до Co 2+ .Работа выполнена в рамках государственного задания ФАНО России (тема " Электрон", проект № 01201463326) при частичной поддержке РФФИ (проект № 14-02-00432). Измерения рентгеновских спектров выполнены при частичной финансовой поддержке программы УрО РАН (проект № 15-9-2-7) и двухсторонней программы " Российско-Германская лаборатория на BESSY". ВведениеМатериалы LnBaCo 2 O 5+δ (где Ln -редкоземельный элемент) обладают сложной фазовой диаграммой и наличием ряда структурных и магнитных переходов из-за особенностей слоистой кристаллической структуры, переменной валентности и различного спинового со-стояния кобальта. Изучение природы наносостояния в двойных слоистых оксидах кобальта в основном сосредо-точено на проведении исследований пленок соответству-ющего состава [1,2]. В меньшей степени представлены исследования разупорядочения в системах LnBaCo 2 O 5+δ методами нагружения образцов высоким давлением [3].В то же время изучение свойств данного класса слож-ных оксидов с высокой смешанной ионной и электрон-ной проводимостью является важной задачей для по-вышения их эффективности в качестве твердооксидных топливных элементов (ТОТЭ). Высокие электрохимиче-ские характеристики соединений LnBaCo 2 O 5+δ делают их перспективными материалами для использования в качестве катодов твердотопливных элементов при промежуточных температурах [4,5]. Важным аспектом рассмотрения соединений-материалов ТОТЭ является задача формирования высоких удельных площадей по-верхности рабочих элементов. Применение нанострукту-рированных материалов открывает новые перспективы в каталитических процессах ТОТЭ, таких, например, как возможное уменьшение рабочих температур [6]. Есть все основания полагать, что наноматериалы данного класса соединений будут представлять интерес как с теоретической, так и с практической точки зрения.Соединения GdBaCo 2 O 5+δ имеют сложную слои-стую структуру, состоящую из квадратных слоев, рас-положенных вдоль c-оси, в которой ионы редкозе-мельного элемента и бария располагаются упоря-доченно в разных плоскостях следующим образом:. В этом классе соеди-нений содержание кислорода δ определяет смешанное валентное состояние и координацию ионов кобальта, которая может быть как пирамидальной, так и октаэд-рической. В соединениях GdBaCo 2 O 5+δ степень окис-ления ионов кобальта меняется от −2.5 для δ = 0 (пирамидальное окружение ионов кобальта) до +3.5 для δ = 1 (октаэдрическое окружение ионов кобальта). Для состава с δ = 0.5 присутствуют только трехвалент-ные ионы кобальта с чередующимся пирамидальным и октаэдрическим окружением. Изменение содержания кислорода приводит к изменению зарядового состояния ионов кобальта и, следовательно, сильно влияет на электр...

show abstract

Valence states of iron ions in nanostructured yttrium iron garnet Y3Fe5O12 studied by means of soft X-ray absorption spectroscopy

Cited by 21 publications

References 25 publications

Tuning the composition and magnetostructure of dysprosium iron garnets by Co-substitution: An XRD, FT-IR, XPS and VSM study

Tuning the composition and magnetostructure of dysprosium iron garnets by Co-substitution: An XRD, FT-IR, XPS and VSM study

X-ray spectroscopy of carbon-encapsulated iron nanoparticles

Определение зарядовых состояний ионов кобальта в наноструктурированных кобальтитах GdBaCo-=SUB=-2-=/SUB=-O-=SUB=-5.5-=/SUB=- с помощью рентгеновской абсорбционной спектроскопии

Contact Info

Product

Resources

About