Utility of albicans ID plate for rapid identification of Candida albicans in clinical samples

Contreras, Isaac; San-Millán, Rosario; Agustin-Barrasa, Alfredo; Pontón, José; Quindós, Guillermo

doi:10.1007/bf00436655

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“…The screening methods to differentiate among Candida species include plating clinical samples onto solid media (Contreras et al, 1996). They contain a chromogenic or a fluorogenic substrate that is hydrolyzed by specific enzymes that allow macroscopic identification of Candida species on the basis of the color or fluorescence of the colonies (Contreras et al, 1996;Anson and Allen, 1997;Velegraki and Logotheti, 1998;Pincus et al, 1999;Willinger and Manafi, 1999;Willinger et al, 2001).…”

Section: Agar Methodsmentioning

confidence: 99%

Phenotypic methods and commercial systems for the discrimination between C. albicans and C. dubliniensis

et al. 2005

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Candida dubliniensis is a recently described Candida species associated with oral candidosis that exhibits a high degree of phenotypic similarity to Candida albicans. However, these species show differences in levels of resistance to antimycotic agents and ability to cause infections. Therefore, accurate clinical identification of C. dubliniensis and C. albicans species is important in order to treat oral candidal infections. Phenotypic identification methods are easy-to-use procedures for routine discrimination of oral isolates in the clinical microbiology laboratory. However, C. dubliniensis may be so far underreported in clinical samples because most currently used identification methods fail to recognize this yeast. Phenotypic methods depend on growth temperature, carbon source assimilation, chlamydospore and hyphal growth production, positive or negative growth on special media and intracellular enzyme production, among others. In this review, some phenotypic methods are presented with a special emphasis on the discrimination of C. dubliniensis and C. albicans.

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Section: Agar Methodsmentioning

confidence: 99%

Phenotypic methods and commercial systems for the discrimination between C. albicans and C. dubliniensis

et al. 2005

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“…Esto indica que dicho esquema diagnóstico secuencial es comparable en capacidad de discriminación al uso de cualquiera de los medios cromógenos habituales, pero con un aumento de la especificidad (5,6,8,29). Era de esperar la ausencia de falsos positivos ya que el aislamiento tendría que presentar el mismo error en las dos pruebas.…”

Section: Discussionunclassified

“…O mesmo esquema permitiu identificar C. glabrata com sensibilidade de 92,5 % (IC95 %: 86,2-98,8) e especificidade de 96,6 % (IC95 %: 95,0-98, 6), e o complexo C. parapsilose com especificidade de 96,3 % (IC95 %: 94,5-98,1).…”

Section: Introductionunclassified

“…Por esta razón, se ha tratado de encontrar métodos de diagnóstico para lograr, lo más tempranamente posible, una identificación hasta el nivel de especie, en particular para las formas invasivas de la enfermedad (2). Los medios cromógenos, introducidos durante los años noventa, permitieron diferenciar C. albicans de otras especies del género y han demostrado ser, tras casi dos déca-das de uso, una herramienta rápida y eficaz para su identificación (3)(4)(5)(6). Con la inclusión de nuevos sustratos en la siguiente generación de medios se apuntó a identificar especies diferentes de C. albicans, y con ellos se ha logrado un éxito relativo en la identificación de especies como C. krusei y C. tropicalis (7)(8)(9)(10)(11)(12).…”

Section: Introductionunclassified

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Identificación de Candida glabrata y otras especies comunes del género Candida mediante el uso secuencial del medio de cultivo cromógeno y la prueba del tubo germinal

Hernández-Botero

Pérez-Cárdenas

2015

iatreia

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RESUMENIntrodución: se han usado agar cromógeno (AC) y la prueba del tubo germinal (PTG) para identificar C. albicans. Sin embargo, ninguna de estas dos pruebas por separado permite la identificación de C. glabrata.Objetivo: analizar la eficacia diagnóstica del uso secuencial del AC y la PTG para identificar las especies más comunes de Candida.Métodos: se identificaron 436 aislamientos usando el AC y luego la PTG; se utilizaron las pruebas bioquímicas como estándar de oro, y se determinaron la sensibilidad y especificidad del esquema secuencial con sus intervalos de confianza.Resultados: el uso en serie del AC y la PTG tuvo sensibilidad del 97,9 % (IC95 %: 96,0-99,9) para identificar C. albicans/dubliniensis y del 90,9 % (IC95 %: 84,0-97,8) para identificar C. tropicalis, con especificidad del 100 % para ambas especies. El mismo esquema permitió identificar C. glabrata con sensibilidad del 92,5 % (IC95 %: 86,2-98,8) y especificidad del 96,6 % (IC95 %: 95,0-98,6), y el complejo C. parapsilosis con especificidad del 96,3 % (IC95 %: 94,5-98,1).Conclusiones: el esquema propuesto permite la identificación de C. albicans/dubliniensis, C. tropicalis y C. glabrata con sensibilidad y especificidad adecuadas, y podría ser útil en entornos clínicos de bajos recursos.

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“…El autodiagnóstico solo es fiable con el desarrollo agudo de prurito, secreción y dolor [22]. Para la identificación de Candida albicans se emplean diferentes métodos como Sistemas enzimáticos [23], inmunológicos, identificación por requerimientos nutricionales mediante auxonograma [24]. Recientemente se ha utilizado la detección de antígenos o anticuerpos por ELISA [25,26], e identificación preliminar de este tipo de levaduras por utilización de medios cromogénicos [27], además de técnicas como la Inmunofluorescencia indirecta [28].…”

Section: Mecanismo De Quorum -Sensing Y Su Efecto En La Patogénesis Dunclassified

Quorum sensing: mecanismo de comunicación celular en “Candida albicans”

Aparicio-Marenco

Daza

Trujillo

et al. 2013

Cienc. Salud virtual

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El presente artículo es una revisión sobre quórum-sensing como sistema de regulación dependiente de la acumulación en el medio ambiente de unas moléculas señal, denominadas autoinductores, sintetizadas durante el crecimiento microbiano, difundidas al exterior, para alcanza un umbral y generar de este modo una respuesta adaptativa. Microorganismos como Cándida habitante de la cavidad oral, tracto gastrointestinal y vagina, constituyen los agentes etiológicos de micosis oportunistas por excelencia, ocasionando mas del 50% de las infecciones fungicas a causa del uso indiscriminado de antibióticos de amplio espectro, la implantación de material protésico y de órganos, la corticoterapia e inmunosupresión terapéutica o adquirida, registrandose un aumento significativo de cuadros clínicos producidos por levaduras en los últimos años, con diversas manifestaciones dependientes de la localicacion de la infección y tipo de paciente. Recientemente, se ha demostrado que Candida albicans regula su transformación morfogénico a través de cambios en la densidad celular implicados en su poder patogenico utilizando moléculas señal como farnesol, tyrosol y ácido farnesóico. Es así, como en años recientes han sido publicadas diversas investigaciones orientadas a dilucidar los mecanismos de comunicacion microbiana mediante autoinductores. Por tal, el objeto de ésta revisión de literatura científica, tiene por objeto describir aspectos relacionados con los antecedentes históricos y el esclarecimiento acerca de la manera como C albicans utiliza éste mecanismo para la inducción de cambios morfogénicos por la sintesis de sustancias como farnesol, mediante la búsqueda, recopilación y revisión de artículos de publicación reciente en diversas bases de datos de carácter científico y médico.

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Utility of albicans ID plate for rapid identification of Candida albicans in clinical samples

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Phenotypic methods and commercial systems for the discrimination between C. albicans and C. dubliniensis

Phenotypic methods and commercial systems for the discrimination between C. albicans and C. dubliniensis

Identificación de Candida glabrata y otras especies comunes del género Candida mediante el uso secuencial del medio de cultivo cromógeno y la prueba del tubo germinal

Quorum sensing: mecanismo de comunicación celular en “Candida albicans”

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