Utilisation de l'ICP-MS en biologie clinique

Mœsch, Christian

doi:10.1051/ata:2007003

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“…-une simple dilution en milieu acide (acide nitrique à 1 ou 2 %) ou en milieu basique (ammoniaque à 0,5 %) ; l'ammoniaque favorise l'hémolyse et la dissolution des protéines et peut minimiser la formation des interférences polyatomiques type argon-chlore par capture des ions chlorures, relativement abondants dans les matrices biologiques [25] ; -une dilution en présence d'un chélateur (EDTA à 0,1 g/L) pour maintenir les éléments volatils dans la solution et éviter un effet mémoire ; d'un alcool (n-butanol) pour améliorer l'ionisation de certains éléments [26] ; d'un tensioactif (triton X-100) pour favoriser la nébulisation et empêcher l'adhésion de l'échantillon aux parois du nébu-liseur ; et d'un ou plusieurs étalons internes. Ces différents constituants seront utilisés en proportions variables selon les éléments à doser et selon les matrices (tableau III) [17] ; -ou pour les matrices plus ou moins solides, une minérali-sation par voie humide en utilisant des acides seuls ou en…”

Section: La Préparation D'échantillons En Icp-msunclassified

La préparation des matrices biologiques pour l’analyse des métaux

Labat

2010

Ann Toxicol Anal

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Résumé -Introduction :Depuis les années 1980, l'évolution des technologies dans nos laboratoires avec notamment l'arrivée de l'ICP-MS a permis une nette avancée dans le domaine de l'analyse des métaux et des métalloïdes. Ainsi, le dosage de ces éléments est devenu plus courant dans des matrices comme les cheveux ou les ongles à côté de celles depuis longtemps utilisées comme le sang ou les urines. Cependant à des niveaux de concentrations de plus en plus bas, l'influence d'éventuelles contaminations peut devenir un obstacle majeur et il conviendra à l'analyste d'être particulièrement exigeant sur les conditions de prélèvement, sur la conservation et sur le prétraitement des échantillons avant même d'envisager l'analyse. Les différents types de matrice : Les prélèvements sanguins et urinaires sont majoritairement utilisés pour le dosage des métaux. Pour le sang, on privilégiera les tubes en plastique ou ceux dits « spécifiques au dosage des métaux » avec l'utilisation d'un anticoagulant dans la majorité des cas. Dans les urines, on utilisera classiquement des flacons en polypropylène dans lesquels l'ajout d'acide nitrique permet d'assurer une conservation suffisante quelques semaines à +4• C. Les cheveux et les ongles présentent des avantages indiscutables en termes de recueil et de conservation en plus de leur intérêt rétrospectif. Cependant, ces intérêts potentiels sont encore gênés de nos jours par les difficultés analytiques que posent ces matrices pour l'analyse des métaux. Après une étape essentielle de décontamination, une étape de minéralisation en milieu acide sera nécessaire. Les différents modes de préparation : À côté de la simple dilution facilement utilisée pour les matrices liquides, la minéralisation s'impose dans la majorité des cas pour les matrices solides. Cette étape de digestion essentielle limite les interférences liées aux matières organiques. Elle peut être réalisée par voie sèche ou par voie humide. Cette dernière, en utilisant un milieu acide, permet de limiter les pertes de certains métaux par volatilisation. On retrouve classiquement dans la littérature, la digestion par des acides seuls ou en mélange (HNO 3 , H 2 SO 4 , HClO 4 ) en présence ou non d'un agent oxydant comme l'eau oxygénée. La minéralisation assistée par micro-ondes est actuellement largement décrite en utilisant des réacteurs fermés en téflon. Une méthode alternative utilisant une solution alcaline d'hydroxyde de tétramethylammonium est également décrite. La préparation d'échantillons en SAA : En plus de la simple dilution ou de la minéralisation par voie humide souvent décrite, on préconise l'utilisation de modificateurs chimiques en SAA-ET permettant de stabiliser la température dans le four et de diminuer les interférences de la matrice, même en présence d'un effet Zeeman. La préparation d'échantillons en ICP-MS : Une dilution (1/5 e à 1/20 e ) est nécessaire permettant de diminuer entre autres l'apport en sels. Un alcool aliphatique type butanol est ajouté dans cette dilution (1 à 2 %) permettant d'exalter le signa...

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Section: La Préparation D'échantillons En Icp-msunclassified

La préparation des matrices biologiques pour l’analyse des métaux

Labat

2010

Ann Toxicol Anal

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“…It is mathematically possible to correct for the interference due to possible contamination by Li in the samples. This correction may be useful if the method is to be applied to human blood, because the possible use of antidepressants containing Li could alter the results (16). Also, contamination can come from the anti-coagulant used in the case of blood collection, if it contains lithium heparin (45).…”

Section: Choice Of Internal Standardmentioning

confidence: 99%

“…Of all these techniques, ICP-MS is the one that offers the best analytical characteristics. In fact, ICP-MS is now widely used in clinical biology because of its exceptional qualities, including high sensitivity, ability to analyze multiple isotopes of the same element, high speed of analysis, and its high dynamic linear range (up to eight orders of magnitude) (16,17).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Development and Validation of Analytical Methods for Ultra-Trace Beryllium in Biological Matrices

Paquette¹,

Larivière²,

Cormier³

et al. 2010

Journal of Analytical Toxicology

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Beryllium (Be) is still not well understood from a toxicological point of view, and studies that involve the determination of different Be compounds species in tissues need to be conducted. In this paper we describe the development and validation of reliable methods for the detection of ultra-trace levels of Be in various biological matrices. Blood and tissues (liver, lung, spleen, and kidney) were used in this study. The samples were digested with a mixture of nitric and perchloric acids for Be and BeAl and an addition of sulfuric acid was made for BeO. The solutions were analyzed by inductively coupled plasma mass spectrometry with (6)Li as internal standard. The detection limits are in the order of 0.02 ng/g for tissue and 0.03 ng/mL for blood, and were compared to existing reference methods. To our knowledge, this is the first study that assesses dissolution of the different Be compounds in biological matrices, while also undergoing a rigorous optimization and complete validation. This method has proven that it is reliable, among the most sensitive available in the literature, and that it can be used in trace toxicological studies for Be.

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