Use of tumor necrosis factor (TNF) inhibitors in patients with HIV/AIDS

Gallitano, Stephanie M.; McDermott, Laura E.; Brar, K. S.; Lowenstein, Eve J.

doi:10.1016/j.jaad.2015.11.043

Cited by 65 publications

(50 citation statements)

References 28 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…As both, proTNF cleavage and TNFR shedding, require the activation of TNF-alpha converting enzyme (TACE/ADAM17), the activation of this protease seems at least in part unaffected by ART. Reaffirming a role of TNF in chronic HIV infection, treatment with TNF inhibitors improves CD4 counts and reduces immune activation (Gallitano et al, 2016, Kumar et al, 2013). …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 94%

HIV Nef- and Notch1-dependent Endocytosis of ADAM17 Induces Vesicular TNF Secretion in Chronic HIV Infection

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

Tumor necrosis factor (TNF) is a key cytokine in HIV replication and pathogenesis. For reasons that are not entirely clear, the cytokine remains upregulated despite anti-retroviral therapy (ART). Here we demonstrate that HIV Nef induces an alternative TNF secretion mechanism that remains active in chronic infection. Ingestion of Nef-containing plasma extracellular vesicles (pEV) from ART patients by primary immune cells, but also Nef expression, induced intracellular proTNF cleavage and secretion of vesicular TNF endosomes. Key event was the Nef-mediated routing of the TNF-converting enzyme ADAM17 into Rab4 + early endosomes and the Rab27 + secretory pathway. Analysis of lymph-node tissue by multi-epitope-ligand-cartography (MELC) confirmed a vesicular TNF secretion phenotype that co-localized with persistent Nef expression, and implicated Notch1 as an essential co-factor. Surprisingly Notch1 had no transcriptional effect but was required for the endosomal trafficking of ADAM17. We conclude that Nef expression and Nef-containing pEV mobilize TNF from endosomal compartments in acute and chronic infection.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 94%

HIV Nef- and Notch1-dependent Endocytosis of ADAM17 Induces Vesicular TNF Secretion in Chronic HIV Infection

et al. 2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Furthermore, reports showed that HIV-1 symptoms are improved in treated patients, even if anti-TNF therapy could favor the immunosuppressive status of the patients and thereby increase the risk of opportunistic infections [103]. Anti-TNF therapy (etanercept, infliximab, adalimumab) has been shown to be well-tolerated in HIV-infected patients, with no enhancement of the rate of opportunistic infections, unless they had uncontrolled HIV replication [104,105,106,107,108]. Anti-TNF therapy may be helpful for the treatment of autoimmune diseases, without enhancing the plasma viremia in patients whose HIV disease is under control by cART [103,109,110].…”

Section: Anti-tnf Therapy and Control Of Immune Activation In Hiv-mentioning

confidence: 99%

Targeting TNF and TNF Receptor Pathway in HIV-1 Infection: from Immune Activation to Viral Reservoirs

Pasquereau

Kumar

Herbein

2017

Viruses

107

View full text Add to dashboard Cite

Several cellular functions such as apoptosis, cellular proliferation, inflammation, and immune regulation involve the tumor necrosis factor-α (TNF)/TNF receptor (TNFR) pathway. Human immunodeficiency virus 1 (HIV-1) interacts with the TNF/TNFR pathway. The activation of the TNF/TNFR pathway impacts HIV-1 replication, and the TNF/TNFR pathway is the target of HIV-1 proteins. A hallmark of HIV-1 infection is immune activation and inflammation with increased levels of TNF in the plasma and the tissues. Therefore, the control of the TNF/TNFR pathway by new therapeutic approaches could participate in the control of immune activation and impact both viral replication and viral persistence. In this review, we will describe the intricate interplay between HIV-1 proteins and TNF/TNFR signaling and how TNF/TNFR activation modulates HIV-1 replication and discuss new therapeutic approaches, especially anti-TNF therapy, that could control this pathway and ultimately favor the clearance of infected cells to cure HIV-infected patients.

show abstract

“…Если ДНК вируса гепатита B выявляется, то даже в случае отсутствия поверхностного антигена к вирусу II B гепатита В (HBsAg) безопасное лечение ГИБП возможно только на фоне противовирусной терапии [68] 11. Терапия ГИБП у носителей ВИЧ нежелательна и возможна в исключительных случаях на фоне IV D антиретровирусной терапии под динамическим контролем вирусной нагрузки и СD4-статуса пациента совместно с инфекционистом [71][72][73][74][75][76] 12. Рецидивирующие серьезные инфекции являются поводом к отмене ГИБП [65,66] III C 13.…”

Section: таблицаunclassified

“…I A Исключение составляют больные, которым выполнено эффективное местное лечение ограниченных форм рака кожи in situ и неинвазивного рака шейки матки [76] 17. По согласованию с онкологом терапия ГИБП может быть начата/возобновлена через 3 года после III C адекватного и эффективного лечения злокачественной опухоли при условии отсутствия рецидива и/или метастазирования новообразования [76] • увеит, ассоциирующийся с риском потери зрения, резистентный к стандартному лечению; • резистентный к стандартной терапии коксит, со-провождающийся риском потери функции тазо-бедренного сустава; • аксСпА, ассоциирующиеся с генерализованными формами кожного псориаза, резистентными к стандартной терапии [70][71][72][73][74][75]. Комментарий к пункту 12.…”

Section: таблицаunclassified

“…Комментарий к пункту 12. Серьезными следует счи-тать инфекции, приведшие к госпитализации, требующие внутривенной, и/или длительной, и/или двухкомпонент-ной антибактериальной терапии; инвазивные, обширные и/или генерализованные микозы; рецидивирующую ин-фекцию herpes zoster [65][66][67][68][69][70][71][72][73][74][75].…”

Section: таблицаunclassified

See 1 more Smart Citation

Use of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs and Biological Agents for the Treatment of Axial Spondyloarthritides. Recommendations of the Spondyloarthritis Study Group of Experts, All-Russian Public Organization «the Association of Rheumatology of Russia»

Гайдукова¹,

Ребров²,

Лапшина³

et al. 2017

rsp

View full text Add to dashboard Cite

В статье представлены рекомендации по лекарственной терапии аксиальных спондилоартритов, разработан-ные Экспертной группой по изучению спондилоартритов (ЭкСпА). Рекомендации описывают тактику веде-ния пациентов в наиболее частых клинических ситуациях, направленную на обеспечение максимальной эф-фективности и безопасности лечения. Ключевые слова: спондилоартриты; аксиальные спондилоартриты; анкилозирующий спондилит; болезнь Бехтерева; нестероидные противовоспалительные препараты; ингибиторы фактора некроза опухоли α; ин-гибиторы интерлейкина 17; безопасность терапии. Для ссылки: Гайдукова ИЗ, Ребров АП, Лапшина СА и др. Применение нестероидных противовоспали-тельных препаратов и генно-инженерных биологических препаратов для лечения аксиальных спондилоар-тритов. Рекомендации Экспертной группы по изучению спондилоартритов при Общероссийской общест-венной организации «Ассоциация ревматологов России». Научно-практическая ревматология. 2017;55(5):474-484. The paper gives recommendations for the drug therapy of axial spondyloarthritides, which have been developed by the Spondyloarthritis Study Group of Experts. The recommendations describe the patient management tactic in the most common clinical situations, which is aimed at maximizing the efficacy and safety of treatment. Key words: spondyloarthritides; axial spondyloarthritides; ankylosing spondylitis; Bechterew's disease; nonsteroidal anti-inflammatory drugs; tumor necrosis factor-α inhibitors; interleukin-17 inhibitors; safety of therapy. For reference: Gaidukova IZ, Rebrov AP, Lapshina SA, et al. Use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs and biological agents for the treatment of axial spondyloarthritides. USE OF NONSTEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS AND BIOLOGICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF AXIAL SPONDYLOARTHRITIDES. RECOMMENDATIONS OF THE SPONDYLOARTHRITIS STUDY GROUP OF EXPERTS, ALL-RUSSIAN PUBLIC ORGANIZATION «THE ASSOCIATION OF RHEUMATOLOGY

show abstract

Use of tumor necrosis factor (TNF) inhibitors in patients with HIV/AIDS

Cited by 65 publications

References 28 publications

HIV Nef- and Notch1-dependent Endocytosis of ADAM17 Induces Vesicular TNF Secretion in Chronic HIV Infection

HIV Nef- and Notch1-dependent Endocytosis of ADAM17 Induces Vesicular TNF Secretion in Chronic HIV Infection

Targeting TNF and TNF Receptor Pathway in HIV-1 Infection: from Immune Activation to Viral Reservoirs

Use of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs and Biological Agents for the Treatment of Axial Spondyloarthritides. Recommendations of the Spondyloarthritis Study Group of Experts, All-Russian Public Organization «the Association of Rheumatology of Russia»

Contact Info

Product

Resources

About