Medicinski fakultet Kosovska Mirovica Pedijatrijska klinika 5 Dom zdravlja Bar 6 Dom zdravlja Priština Gastrointestinalni stromalni tumori (GIST-omi) su heterogena grupa mezenhimalnih tumora. Etiološki faktori koji izazivaju GIST-ome nisu jasno izdvojeni, karakterišu se izuzetnim šarenilom u kliničkim, histopatološkim i genetskim osobinama. Mitotska aktivnost, nuklearni pleomorfizam, stepen celularnosti, nuklearno-citoplazmatski odnos, veličina tumora, mukozna invazija, ulceracija i tumorska nekroza, jesu faktori koji determinišu malignost ovih tumora. Najčešća lokalizacija ovih tumora je želudac i tanko crevo, dok su veoma retke lokalizacije kolon, ezofagus i rektum. I pored napretka, koji je postignut u dijagnostici i dalje se dijagnoza postavlja intra -ili postoperativno. Cilj ovog prikaza je doprinos u lakšem prepoznavanju simptoma, dijagnostici i terapiji ovih tumora. Radilo se o mešovitom tumoru, vretenasto-epiteloidnom tipu ćelija, imunohistohemijskom analizom materijala imamo pozitivnu ekspresiju CD 117 i CD 34.Ključne reči: gastrointestinalni stromalni tumor, želudac, malignost, vretenasto-epiteloidni tip
UVODGastrointestinalni stromalni tumori (GIST-omi) su najčešći mezenhimalni tumori, gastrointetinalnog trakta (GI). Mnogi GIST-omi dijagnostikuju se kao leomiosarkomi, leomioblastomi ili leomiomi, tako da pravu incidencu obolevanja nemamo. Procenjena godišnja incidenca ovih tumora je od 10 slučajeva na milion stanovnika [1,2]. Napretkom dijagnostičkih metoda i uspostavljanjem imunohistohemijskih i ultrazvučnih kriterijuma postavljena je jasna granica izmedu GIST-oma i ostalih mezhimskih tumora, koji su se nekada svrstavali u istu grupu tumora. Karakterišu se izuzetnim šarenilom u kliničkim, histopatološkim i genetskim osobinama [3,4,5].Etiološki faktori koji izazivaju GIST-ome nisu jasno izdvojeni. Otkrivene su izvesne genetske i citogenetske aberacije koje se mogu smatrati odgovornim za nastanak GIST-oma. Smatra se da su GIST-omi oni mezenhimalni tumori čije ćelije vode poreklo od intersticijalne, pejsmejker Cajalovih ćelija, koje potiču od autonomnog nervnog sistema i zadužena je za regulaciju motiliteta gastrointestinalnog trakta. Ovi tumori na svojim membranama imaju receptore za tirozin-kinazu koje nazivamo c-kit, i koje dokazujemo vezivanjem određenih reagenasa za receptor tokom imunohistohernijskih ispitivanja [1,2,6,7].Faktori koji determinišu malignost ovih tumora su mitotska aktivnost, nuklearni pleomorfizam, stepen celularnosti, nuklearno-citoplazmatski odnos, veličina tumora, mukozna invazija, ulceracija i tumorska nekroza.
PRIKAZ SLUČAJAPacijentkinja životne dobi 43 godine, aprila 2012. dolazi na bolničko lečenje nakon jednomesečne malaksalosti, nadimanja i povremenog bola u stomaku, osećaja nelagodnosti u trbuhu i crne stolice. Navodi da je godinu dana unazad imala slične tegobe. Lekaru se nije javljala, nije uzimala lekove, tegobe su spontano prestale. Negira ranija oboljenja, kao i oboljenja u bližoj porodici.Na prijemu malaksala, bleda, hipotenzivna 100/60mmHg, ostali fizikalni nalaz p...