Untersuchungen zur Eliminierungsanalyse Teil 4: Eliminierungsanalyse und spezifische Detektion

Abstract

Die photometrische Analysenmethodik in der organisch‐chemischen Wasser untersuchung wird einer kritischen Betrachtung unterzogen und daraus die Zielstellung der kombinierten Anwendung von Eliminierungsanalyse und spezifischen chemischen Detektions reaktionen abgeleitet. Im theoretischen Teil werden die Reaktionsmechanismen der Azokupplung diskutiert und die potentiellen Reaktionspartner von Nitrophenyldiazokationen zusammengestellt. Im experimentellen Teil werden die Farbintensitäten von Azofarbstoffen, die bei der Reaktion von diazotiertem p‐Nitranilin mit Phenolen, Aminen und CH‐aciden Verbindungen unter den konstanten Bedingungen der HSN‐Phenolbestimmung entstehen, verglichen. Brenzkatechin, Anilin und Acetylaceton geben nach Kupplung mit nach Kupplung mit p‐Nitranilin etwa gleiche Extinktionswerte. p‐Nitrophenyldiazophenole werden im Gegensatz zu ihren Ausgangsprodukten zum Teil an Aluminiumoxid eliminiert. Durch vergleichende Gewässeruntersuchungen mittels der vorgeschlagenen Carbanionenverteilungsanalyse ergibt sich u. a., daß Carbanionstrukturen in den untersuchten Gewässerproben größtenteils an Verbindungen mit mehreren Säurefunktionen auftreten. In industriell belasteten Gewässern kann der Hauptteil der Carbanionstrukturen jedoch zunehmend an weniger polaren Verbindungen vorliegen. Abschließend wird auf weitere Möglichkeiten der kombinierten Anwendung von Eliminierungs analyse und spezifischer Detektion hingewiesen.