Untersuchungen der spektroskopischen und elektrochemischen Eigenschaften 9,10‐arylsubstituierter Anthracene. IV. Diskussion der ¹H‐ und ¹³C‐NMR‐Spektren 9,10‐arylsubstituierter Anthracene

Abstract

Es wurden die 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren einer Reihe 9,10‐disubstituierter Anthracene aufgenommen. Der Einfluß der Substituenten auf die gemessenen 1H‐NMR‐Verschiebungen und Kopplungskonstanten wird diskutiert. Die Mehrzahl der 13C‐NMR‐Signale konnte unter Hinzuziehung von 13C‐EPR‐Kopplungskonstanten, polarographischen Halbstufenpotentialen und HMO‐Daten zugeordnet werden. Insgesamt kann festgestellt werden, daß die 1H‐ und 13C‐NMR‐Spektren innerhalb des Modells übereinstimmende Aussagen über die elektronische Struktur der untersuchten Verbindungen liefern.

13C NMR of polycyclic aromatic compounds. A review

“…13cx ( X =~H , 19F, 1 3 c , 31p, 207pb, 117,119 Sn, '"si) coupling constants are discussed in detail. General methods of obtaining coupling constants and of determining signs are briefly discussed, along with the prospects of theoretical calculations.…”