Universal red blood cells—enzymatic conversion of blood group A and B antigens

Universal Blood Products

“…Yakın geçmişe kadar eritrosit yüzeyindeki A ve B antijenlerinin enzimatik etki ile elimine edilip O grubunda evrensel eritrosit konsantresi elde edilmesi yada A ve B antijenlerinin yanı sıra eritrosit yüzeyin-deki diğer antijenik yapılarında maskelenmesi ile antijenik özelliği taşımayan eritrosit konsantrelerinin transfüzyonu hedeflenmiş durumdaydı (3,4,(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12) . Bir yandan bu yöndeki çalışmalar devam ederken yeni bir çözüm yolu olarak ayrı ayrı çalışmalarla olsa da birleştiğinde hedefi laboratuvar ortamında eritrosit konsantrelerinin üretimi olan çalışmalar da dikkati çekmektedir.…”

“…Hastalardan birinde dönüşmüş eritrosit transfüzyonu sırasında kanama gelişmiş diğerinde ise rutin antikor tarama testleri negatif olmasına rağmen, hasta serumu ile serolojik uyumsuzluk saptanmıştır (6,7,12) . (3,4,6,7,12) .…”

“…Uygulamanın rutine girmesinin sağlayacağı yararlar, tüm grupların bir biri ile uyumlu olması, ender ABO gruplu eritrosit konsantresi yetersizliğinin önlenmesi, ender ABO gruplu eritrosit konsantrelerinin kullanı-lamama nedeni ile imhalarının önlenmesi, lojistik yönetim amaçlı masrafların azalması, yinelenen kan gruplama maliyetinin ortadan kalkması, yanlışlıkla ABO uyumsuz kan kullanımının ve getireceği risklerin önlenmesi, plazma içermemesi ile birlikte için transfüzyon reaksiyonlarının azalması-önlenmesi, acil kan ürünü serbestleştirilmesinde kolaylık sağla-ması olarak sayılabilir (6,7,12) .…”

Modifying the red cell surface: towards an ABO‐universal blood supply

“…Dr Goldstein originally used an a-galactosidase from coffee beans for clipping off the B antigen and an a-N-acetylgalactosaminidase from chicken livers for the A antigen (Goldstein, 1989;Zhu et al, 1996a). A number of other evolutionarily related enzymes have been used in the past by other researchers (reviewed in Olsson et al, 2004). All of these enzymes were classified in the CAZy database of Carbohydrate-Active EnZymes to families 27 and 36 (http://www.cazy.org/fam/acc_GH.html).…”

“…Several other investigators also tried to find enzymes with the capacity to convert A or B antigen to H on RBCs (summarized in Olsson et al, 2004). Interestingly, Russian investigators have isolated enzymes with apparent neutral pH optima in marine micro-organisms, but the genes for these potentially important enzymes have not been cloned yet and only limited information about the performance of these enzymes in RBC conversion has been reported (Bakunina et al, 1998(Bakunina et al, , 2002.…”