Unilateral testicular tumour associated to congenital adrenal hyperplasia: Failure of specific tumoral molecular markers to discriminate between adrenal rest and leydigioma

Fénichel, Patrick; Bständig, B.; Roger, Christine; Chevallier, D.; Michels, J.-F.; Sadoul, JL; Hiéronimus, S.; Brucker-Davis, F.

doi:10.1016/j.ando.2008.05.002

“…17,18 The intra-testicular inclusions are present in approximately 42% of cases of male patients with CAH. 19 The tumor growth increases the intra-testicular pressure and reduces blood flow causing testicular damage with resulting oligo-or azoospermia. 2 Despite their benign character, monitoring of TARTs is important as they are hardly distinguishable from the Leydig-cell tumours (LCT).…”

Section: Discussionmentioning

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Rare cause of a resistant hypertension in a middle-aged man: A case report

Marecek

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,

Keyzer

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,

Taujan

³

et al. 2022

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“…The intra‐testicular inclusions are present in approximately 42% of cases of male patients with CAH 19 . The tumor growth increases the intra‐testicular pressure and reduces blood flow causing testicular damage with resulting oligo‐ or azoospermia 2 .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…17,18 The intra-testicular inclusions are present in approximately 42% of cases of male patients with CAH. 19 The tumor growth increases the intra-testicular pressure and reduces blood flow causing testicular damage with resulting oligo-or azoospermia. 2 Despite their benign character, monitoring of TARTs is important as they are hardly distinguishable from the Leydig-cell tumors (LCT).…”

Section: Case Presentationmentioning

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Rare cause of a resistant hypertension in a middle‐aged man: A case report

Marecek

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Keyzer

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,

Taujan

³

et al. 2022

Clinical Case Reports

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“…Elles sont exceptionnellement malignes contrairement aux TTCL. Il est intéressant dans ce contexte de rappeler que le diagnostic différentiel peut être parfois très difficile sur le plan hormonal entre inclusions surrénaliennes et TTCL, parce que certaines inclusions surrénaliennes peuvent s'autonomiser et perdre leurs caractéristiques de réponse à l'ACTH et/ou pré-senter des réponses à LH/HCG, ce qui rend parfois le recours aux méthodes d'analyse moléculaire des marqueurs testiculaires tumoraux spécifiques obligatoire [23]. Chez l'adulte et le sujet âgé, le diagnostic différentiel des TTCL bilatérales est soulevé par la survenue d'une localisation secondaire synchrone ou métachrone d'une TTCL, quoique ce soit très rare, tout en sachant que moins de 0,2 % des TTCL malignes sont métastatiques, et que trois localisations secondaires synchrones au niveau du testicule controlatéral ont été décrites, et une localisation métachrone rapportée [24].…”

Section: Discussionunclassified

Les tumeurs testiculaires à cellules de Leydig: à propos de quatre cas et revue de la littérature

Tazi

¹

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Ahsaini

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,

Khalouk

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et al. 2011

Basic Clin. Androl.

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Résumé Introduction Les tumeurs testiculaires à cellules de Leydig (TTCL) sont rares, elles représentent entre 1 et 3 % de l’ensemble des tumeurs testiculaires, ce sont les plus fréquentes des tumeurs des cordons sexuels et du stroma. Ces tumeurs se développent le plus fréquemment (55 %) chez les sujets jeunes de 15 à 35 ans, mais elles peuvent se voir aussi chez les enfants lors de la première décennie (20 %) et chez les hommes après 50 ans (25 %). Le mode de révélation le plus fréquent chez l’adulte est la gynécomastie, par contre chez l’enfant, c’est la pseudopuberté précoce isosexuelle. Elles posent le problème de leur diagnostic biologique devant des formes non palpables et du choix de leur traitement chirurgical en raison de la difficulté diagnostique entre les formes bénignes et malignes. Matériel et méthodes Nous rapportons quatre présentations différentes de cette pathologie dont les paramètres étudiés seront l’âge, le mode de révélation, le profil hormonal, le type de traitement et le mode évolutif. Résultats L’âge moyen de nos patients était de 37 ans et demi. Le mode de révélation était deux fois sur quatre en rapport avec une grosse bourse unilatérale, une fois pour grosse bourse bilatérale, une fois en rapport avec une gynécomastie. Dans tous les cas, la testostérone était normale ou basse et l’estradiol normal ou élevé. Les quatre patients ont subi une orchidectomie associée à une énucléation controlatérale chez un seul des patients. L’évolution était favorable pour tous nos patients, avec un recul moyen de 15 mois. Conclusion Le but de cette revue est de présenter, sur la base de quatre observations cliniques différentes et de l’analyse de la littérature, les différents aspects cliniques, biologiques, radiologiques pathologiques et thérapeutiques des TTCL.

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Unilateral testicular tumour associated to congenital adrenal hyperplasia: Failure of specific tumoral molecular markers to discriminate between adrenal rest and leydigioma

Cited by 4 publications

References 14 publications

Rare cause of a resistant hypertension in a middle-aged man: A case report

Rare cause of a resistant hypertension in a middle-aged man: A case report

Rare cause of a resistant hypertension in a middle‐aged man: A case report

Les tumeurs testiculaires à cellules de Leydig: à propos de quatre cas et revue de la littérature

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