Une tumeur rare de la paroi thoracique : le synovialosarcome

Qassimi, L.; Khattabi, W. El; Lyousfi, H.; Aichane, A.; Àfif, H.

doi:10.1016/j.pneumo.2014.12.004

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“…Chest x-rays are not very effective in determining the characteristics of the tumor, including its size, limits and location in the chest wall, pleura or lung parenchyma. It reveals calcifications in more than 25% of cases (8,9). In our case the chest X-ray showed the presence of an opacity that occupies almost the entire right lung without any image of calcification.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 44%

“…Because of its rarity, SS of the chest wall is difficult to diagnose, its primitive nature is difficult to assert, the search for a primitive extra-thoracic tumour is fundamental before making the diagnosis (8,9).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Thoracic CT scan allows a better appreciation of the site of the tumor, its endo-and exo-thoracic extension, and allows to show signs of malignancies like the heterogeneous appearance with central necrosis, presence of pleurisy and mediastino-pulmonary invasion (8).…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Primary thoracic synovial sarcomas: a case report

Kallel¹,

Sakka²,

Zaafouri³

et al. 2021

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Section: Discussionmentioning

confidence: 44%

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Primary thoracic synovial sarcomas: a case report

Kallel¹,

Sakka²,

Zaafouri³

et al. 2021

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“…The origin tissue of synovial sarcomas is not well defined; it appears that they develop from a pluripotent mesenchymal cell with synovial differentiation [6]. The term “pleuropulmonary” was first recommended by Essary and colleagues to describe the anatomic subset of primary synovial sarcomas originating from either the lung or the pleura due to inherent difficulties in assigning a precise anatomic origin in most cases.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Primary Pleuropulmonary Synovial Sarcoma: A Case

Mrabet

Ouazzani

Akkari

et al. 2018

Case Reports in Pulmonology

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Primary pleuropulmonary synovial sarcoma is extremely rare. The diagnosis can only be made after having eliminated an extrapleuropulmonary localization in the past and at the time of diagnosis. Our presentation is about a 40-year-old woman having a cough and dyspnea since three weeks ago; imaging had showed a left pleurisy with pleuropulmonary process. Histological study of the biopsy confirmed the diagnosis of pleuropulmonary synovial sarcoma. PET-SCAN had not identified any extrathoracic localization. This tumor is known for its aggressive nature and high risk of metastasis. Its primitive character is retained following a diagnostic procedure of exclusion. Surgical treatment remains the best therapeutic tool when it is technically feasible; otherwise the prognosis is often unfortunate. In this paper, we report a case of primary pleuropulmonary synovial sarcoma. Through this case, we present a rare disease that is often difficult to diagnose.

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“…La plupart des tumeurs portent une translocation caractéristique t(X; 18), qui implique les gènes SSX1 ou SSX2 du chromosome X (Xp11) et le gène SYT du chromosome 18 (18q11). Les transcrits du gène de fusion SYT-SSX peuvent être détectés sur les prélèvements anatomopathologiques avec une sensibilité de 96% et une spécificité de100% [ 5 ]. Des cas familiaux ont été décrits dans la littérature.…”

Section: Discussionunclassified

Mode révélateur original et localisation métastatique particulière d’un synovialo-sarcome chez un adulte immunocompétent: à propos d’un cas avec revue de la littérature

Atmane¹,

Hammi²,

Regragui³

et al. 2017

Pan Afr Med J

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Le synovialo-sarcome (SS) est une tumeur rare, avec atteinte thoracique rare et de localisation variée. Du fait d’une croissance lente, la tumeur peut être à tort reconnue comme bénigne. Moins de 10% des cas se présente au stade de métastases. Les métastases endobronchiques sont exceptionnelles. L’étude immuno-histochimique et l’analyse cytogénétique permettent de le distinguer des autres tumeurs mésenchymateuses. La présence d’un transcrit de fusion SYT-SSX permet d’affirmer le diagnostic. Le traitement repose sur la chirurgie pour les tumeurs localisées qui peut être associée à la radiothérapie, et sur la chimiothérapie pour les formes métastatiques. Le taux moyen de récidive locorégionale ou métastatique à deux ans des SS est de 50%. Nous rapportons le cas de métastase de SS, exceptionnel par son siège, il s’agit de métastase endobronchique ayant pu révéler la maladie chez un jeune de 28 ans, une maladie évoluant depuis plus de 2 ans. Le SS est redoutable par son évolution lente et insidieuse, son pronostic reste réservé. A travers cette observation nous soulignons la rareté de la localisation et nous insistons sur l’intérêt d’un diagnostic et d’une prise en charge précoces.

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Une tumeur rare de la paroi thoracique : le synovialosarcome

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Primary thoracic synovial sarcomas: a case report

Primary thoracic synovial sarcomas: a case report

Primary Pleuropulmonary Synovial Sarcoma: A Case

Mode révélateur original et localisation métastatique particulière d’un synovialo-sarcome chez un adulte immunocompétent: à propos d’un cas avec revue de la littérature

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