SUMMARYIt has been shown that dipole moments in vacuo, extrapolated to infinite dilution, are independent of the solvent.The influence of the solvent on the critical frequency and average relaxation time cannot be explained simply by a viscosity effect. Thus our results are in favour of the theory elaborated by DE BROUCKBRE and MANDEL.Activation energies are higher for the butyl-esters than for the methyl esters, and are lower for the more polar solvents.
A . INTRODUCTIONI1 existe relativement peu de donnCes concernant l'influence du solvant sur le comportement ditlectrique des haws polymeres en solutions diluees. Citons une etude de la relaxation didectrique du chlorure de polyvinyle dans le tktrahydrofuranc et dam u n melange de ce solvant avec un precipitant, I'hexane normal (I), une comparaison du moment dipolaire du polymktliacrylate de methyle dans le benzene et dans le tolubne ( 2 ) , une Ctudc comparative de la relaxation dielectrique