Ueber Imidokohlensäureäther und die sogen. normalen Cyansäureäther

Abstract

* + 2NaOChHb (CH3h CH. CO. 0 C2 H5 und dass das entstandene Diketon unter dem Einflusse von Alkali das Natronsalz der Diisopropyloxalsaure lildet: (CH3)2CH. C 0 (CH3)oCH. C O >C. O H. COONa. (C H S)~. CH + N a O H = (CH&. CH. C O (CH3)2. CH e C O (CH3)a. CH Zu Gunsten einer solchen Auffassuog spricht zunachst die Angabe B r i i g g e m a n n ' s , der die Reaction von W o h l b r i i c k wiederholt hat, betreffend das Vorwalten der Ketone und Diketone in den Producten der Reaction. Uebrigans ist es eine lingst beknnnte Thatsacbe, dass die Diketone (freilich aber diejenigen der aroniatischen Reihe) bei der Einwirkung von Alkalien a-Oxysiiuren liefern.-K i e w , 31. August 1895. 480. A. H a n t z s c h und L. M a i : Ueber Imidokohlensaureiither ,und die sogen. normalen Cyanslureather. (Eingegangen am 5. October; mitgethoilt in der Sitznng von Hrn. S. Gabriel.) Diese bereits vor laogerer Zeit ausgafiihrte Untersuchung stellt eine Fortsetzung unserer Arbeit iiber Phenylimidokohlensaureather dar und hat in einem Punkte zu demselben Resultate gefiihrt, zu welchem J. u. Nef') in seiner inzwischcn publicirten grossen Arbeit uber die Cyanverbindungen gekommen ist; namlich, dass die von C l o e z 3, aua Chlorcyan und Natriumalkoholaten arigeblich erhaltenen normalen Cyansaurelther oder Cyanatholine, R O. C i N, aus der Literatiir z u streichen sind. Bei dieser Reaction entstehen in letzter Linie vor-1) Ann. d. Chem, 287, 310. a) Compt. rend. 44, 4S2; Ann. d. Chem. 102, 355.

Cyanates, Isocyanates, Thiocyanates, and Isothiocyanates

“…Thus, the reaction of sodium phenolates with cyanogen halides was shown to follow the course given in Eqs. (9) and (10) by both Nef [6], and Hantzsch and Mai [7].…”