Ueber eine aus dem Essiggeist entspringende Reihe von Verbindungen

Abstract

473 s. Itrilie von Verbindungen; con H o b e r t . Ku n e. Ckher cine aids dem Essiggest entspringende (.\uszug au3 dcr i n den Tmnsuct. of the irhb Arud. eotlal~enen rrnd vom Vcrfaser mitgetheiltm Abhmdlung.) J)cr Essiggeist entstcht bekanntlich, wenn man Essigs:i1lre, enlwedcr an cine stnrlte Basis gebunden, bis zilm l\otligliihcn er\iilzt (wobei adserdem nur Kohlenssure gebildct mird), odcr frei, in L)ainpf,uestalt, durch einc Illit Koll[anslfickcn gefiillte und dunkelroth gliihende l\ilhre lciict. Er ist, nach L i e b i g und nach D u m a s , gcm:i[s dcr Formel C, H, 0 zusainmengesetzt, und hat in Ihmpfform die Dicbte =2,02P '). Die gegenwlirtige Abhandlung wird zeigen, dafs dem Eseiggeist eigentlich die Formel =C, H , 0, zukommt, und daCs er eiu dem Alkohol analoger.KBrper ist, indem er dtirch Verlust von Sauerstoff utid Wasserstoff, iin Verhkiltnik als Wasser, Substanzen liefert, die dem Aetherin und Aetlier analog sind, namlich die Zusammensetzung C, H, und C, H , 0 besitzen, urid als Grundlagen einer Reihe cigenphiimlicher Verbindungen, die deoen des A 1 k 0 h 01s en t s p r e c h en d sin d , bet rach t e t w er d en kit no en. Der Vcrfasser vertauscht daher die Benennuogen AXion und Essiggeist, weil sie nur die hbkunft, nicht die Nntur dimes Kiirpers bezeichnen, gegen den Namen: ~~Ztsitz'c Akohol 2),1r und nennt, deln zufolge, die eben 1 ) L i e b i g , Aonal. d. Phatm. Bd. I S. 225 (dies. Annd. Bd. XXIv 5. 290) 4 Dumas. Annul. de chitn. el plays. T. LLYXIX 2 ) Dies-N m c n hat der Verfasset dem &sit von R e i c h e o b r c h nachgrbildet, o h damit jedoch enuclleiden LU wollen, d d der Me-Gt ditsJu Chcmiken Esiggeist war oder nicht. Uar schriot dw Xamc nick ganz gliicLlich gew:ihlt, uod wL. habeo daher, statt seiner und d u andogen: ,, Z e d t i c ether,'' einstweilen die Benennuogen Xxsig-p. 208.

Catalytic Reductive Aldol and Mannich Reactions of Enone, Acrylate, and Vinyl Heteroaromatic Pronucleophiles

“…Initially observed by Kane (1838) 1,2 but attributed to independent reports by Borodin (1869) 3,4 and Wurtz (1872), 5,6 the aldol reaction is the Proteus of enolate-mediated C−C bond formations and persists as one of the most broadly utilized transformations in chemical synthesis. Core physical organic and stereochemical principles associated with the aldol reaction, 7−13 applications of the aldol reaction in the total synthesis of natural products, 14−19 and catalytic enantioselective aldol reactions 20−24 have been reviewed.…”