Ueber die Lichtempfindlichkeit von Diazoverbindungen, besonders von 3‐Diazocarbazol, und einige neue Carbazolderivate

Abstract

Gelegentlicb einer Untersochung des Carbazols 5 4 9 1i:ibt.n wir daa 3-Amidocarbazol in grosseren Mengen geworincn uiid wurden durch die hervorragende Licbtempfiiidlichkeit von dessrll Diazorerbindung darauf gefiihrt, zu versuchen, es zur Erzengung photographischer Copien zu verwerthen. Das Diazocarbazol ist ans 3-Arnidncarbazol in der iiblicberr Weise leicbt zu erbalten und ziernlich besttindig. Es liefert, niit Phenolen und Aminen gekuppelt, substantive, Zuni Tbeil sehr lichtechte Farbstoffe, die sich ihrer gedrlckten, meist braunen oder rioletten Suancen halber zwar wenig zu praktischer Verwerthung in der Farbstofftecbnik eignen, die aber, besonders bei Verwendung von Napbtolen. Copien photograpbivcher Bilder mit sehr hiibechen Toner1 gebeir. Setzt man namlich Papier, welches mit eiuer Liisung yon Diazocitrbazol oberflachlich getrtinkt \i urde, unter eineni Diapositiv der Wirkung 'des Licbtes aus, so wild das Diazocarbazol an den lichtdiirchlassigen Stellen so zersetzt, dass es nicht mehr im Stande i d t ,

Gas phase rearrangement reactions of 2-(arylamino)phenylaminyl radicals

“…The yield of amine, which was used without purification, was (0.1 7 g, 50%). (13). Allylation of the above amino compound (0.15 g, 0.74 mmol) using allyl bromide and potassium carbonate in DMF (10 ml) as previously described for the unlabelled compound, gave the 'N-labelled 2-allylamino derivative (0.07 g, 40%) after chromatography.…”

“…In order to assess the involvement of the spirodienyl (4; X, Y = NH, "NH) from the pyrolysis of the specifically labelled compound (13) an analysis of the "N n.m.r. spectra of the phenazines (16) and (19), and the diphenylamine derivatives (CD,),SO solution; Estimated from the spectrum of carbazole assigned as in ref.…”

Recent Advances in the Chemistry of Carbazole.

“…It is only in recent times that many of the simple carbazole derivatives have been prepared, and a short account of them is therefore in order. 82,94), by the action of nitric acid on iV-nitrosocarbazole. The nitroso group is then readily removed by heating with alkali or glacial acetic acid.…”