Die Verbindung stellte sicb als identisch heraus mit dem schon friiher durch directes Nitriren des festen Bromcumarons mit raucbender Salpetersaure von S t o e r m e r und R i c h t e r ' ) gewonnenen Nitrobromcumaron. Es scheint sich gegen Alkalien ahnlich zu verhalten, wie das Nitrocumaron (vergl. die folgende Abhandlung), doch ist es noch nicht niiher untersucht. R o s t o c k , April 1902. 269. It. Stoermer und B. X s h l e r t : U e b e r das 1-Nitrooumaron und eine eigenthiimliohe Umlagerung hesselben. (XII. M i t t h e i l u n g a u s dem Cumarongebiet.) [Mittheilung aus dem chem. Institut der Universitiit Rostock.] (Eingeg. am 17. April 1902; mitgeth. in der Sitzung von Hrn. H. Simonis.)Durch die Untersuchungen von S t o e r m e r und R i c h t e r a ) ist festgestellt worden, dass das durch directes Nitriren des Cumarons mittels rauchender Salpetersaure entstehende N i t r o c u m a r o n nicht zum Amidocumaron reducirbar ist, soudern in anderer Weise verandert wird. Nachdem es durch das in der voranstehenden Abhandlung geschilderte Verfahren miiglich geworden, griissere Mengen von Nitrocumaron relativ leicht zu beschaffen, haben wir die Versucbe, die friiber aus Mange1 an Material nicht durchgefiibrt werden konnten, wieder aufgenommen und nunmehr festgestellt, dass das Nitrocumaron beim Rehandeln mit Zinn und Salzsaure quantitatis in o -O x y p h en y l e s s i g s a u r e ubergeht, eine Reaction, zu der ein Analogon die Bildung der Isobarbitursaure aus Nitrouracil 3), sowie der Uebergang der m-AmidobenzoGsaure in Aethyl-m-oxybenzoGsBure4) darstellt. Sie vollzieht sich also folgendermaasseu: sodass ein schrittweiser Austausch der Nitrogruppe gegen den Amidorest and die Hydroxylgruppe anzunehmen ist, welch' Letztere sich dann gemafs der E r l e n m e y e r ' s c h e n Regel umlagert. S t o e r m e r und Ca10v5) haben bereits nacbgewiesen, dass aus einem wahren .._ -.
