Ueber den amerikanischen Styrax

Abstract

Die trockene Destillation lieferte Phenol, Kresol, Benzol, Toluol Brom lieferte bromhaltige amorphe Derivate. Acetylierungs-und Benzoylierungsversuche verliefen erfolglos. Durch Einwirkung von Hydroxylamin und von Phenylhydrazin wurden keine stickstoff haltigen KZirper gebildet. Durch Behandlung mit Salpetersgure t r a t sowohl Oxydation als Nitrierung ein. Es wurden Pikrin-und Oxalslure neben eioem stickstoff haltigen KZirper erhalten. Oxydationsversuche ergaben die Bildung von o-Phtalsgure, einer in Wasser unlijslichen SBure und (wahrscheinlich) von Benzoesiiure. Reduktionsversuche blieben ohne Erfolg. Meth-und Aethoxylgruppen konnten niuht nachgewiesen werden. erhalten. und (wahrscheinlich) Phenylacetylen. Arbeiten a m dem pharmaxentischen Institute der UEiversitlt Bern.Untersuchungen fiber die Sekrete. 43.Ueber d e n amerikanischen Styrax.Von A. T s c h i r c h und 1 , . v a n I t a l l i e .Liquidambar styraciflua L., ein dem L. orientalis ahnlicher Baum ist in den mittleren und siidlichen Union-Staaten von Nord-Amerika, Mexiko und den angrenzenden Staaten Central-Amerikas verbreitet und ist im siidlichen China, sowie auf Formosa durch Varietiiten vertreten. Auch in Siid-Europa ist er nicht selten kultiviert. Derselbe liefert einen Balsam, welcher mit dem orientalischen Styrax nahe verwandt ist 1).Mo hra) f a d Liquidambar styraciflua (Sweet Gum-oder Amberbaum) im Mhoonsvalley im Staate Mississippi. Die Baume wurden im August in landesiiblicher Weise behufs der Abtotung ,,gegurtelt' d. h. einige Fuss iiber dem Boden in einem 8 Zoll breiten Giirtel rollstandig der Rinde beraubt, wobei unter wuchtigen Hieben die Axt ringsum tief in das Splintholz einschneidet. Das Harz entquoll dem Stamme da, wo Rinde und Holz sich

Fertilizers

“…Tschirch (170) recommends weighing the phosphorus as magnesium ammonium phosphate hexahydrate after treating with acetone and vacuum drying. With the aid of the Chevenard thermobalance (29), Duval (40) found that complete conversion of magnesium ammonium phosphate to magnesium pyrophosphate-the form in which phosphorus is usually weighed in its gravimetric determination-can be accomplished at 285°C ., as compared with the previously reported temperature of 477°C.…”

“…For the analysis of phosphate-containing solutions Edwards and Aleoek (42) remove copper and zinc and precipitate the oxalate in the presence of tartaric acid, with subsequent ignition to the oxide. Tschirch (170) gives a procedure for determining calcium by weighing as the oxalate after treating with acetone and vacuum drying. When calcium oxalate is heated, calcium carbonate is the stable product at 420°to 660°C ., while conversion to the oxide is complete at 8400 C. (40).…”

“…Several studies of the analytical precipitation of magnesium ammonium phosphate and its subsequent treatment are summarized in the section on phosphorus (40,41,170). To determine magnesium in filtrates from calcium oxalate precipitation, by either the magnesium ammonium phosphate or the oxine (8-hydroxyquinoline) method, Holth (76) states that ammonium oxalate must first be removed, preferably by oxidation with bromine or by evaporation of the solution to dryness and heating over a free flame.…”

“…Interference by aluminum is slight (98). A technique for handling barium sulfate precipitates involves treatment with acetone and vacuum drying (170). In the method of Freze (53) barium sulfate is determined by comparing the densities of a freshly precipitated suspension and its filtrate.…”

“…Recently proposed gravimetric methods for copper involve its precipitation with isoquinoline (157) or o-phenylenediamine (163). The cuprous oxide procedure is discussed by Tschirch (170). Cupric oside is stable in the temperature range 500°to 946°C.…”