Üç Thiazolidine-4-Karboksilik Asit Türevinin Pseudomonas, Acinetobacter, Staphylococcus Aureus ve Escherichia Coli Bakterilerine Karşı Antibakteriyel Özelliklerinin İncelenmesi

Abstract

Çok ilaca dirençli bakterilerin tedavisi, halk sağlığı için artan bir küresel sorundur. Bu dirence ayak uydurabilmek için yeni ilaç aktif maddelerine ihtiyaç duyulmaktadır. Tiazolidin-4-karboksilik asitlerin (TCA) doğal olarak oluşan amino asitlerin çeşitli esas işlevlerini taklit ederek bakteri gelişimini engelleyebildiği bilinmektedir. Bu nedenle, ikisi yeni olan üç TCA türevinin sentezlenmesi amaçlanmış ve antibakteriyel aktiviteleri çok ilaca dirençli (MDR) bakteriler üzerinde araştırılmıştır. Bileşikler (la-c), L-Sistein hidroklorür ve dihidroksibenzaldehit türevlerinden sentezlendi ve çoklu ilaç dirençli bakterilere karşı in vitro aktiviteleri CLSI kriterlerine göre Kirby-Bauer yöntemi ile denendi. 1a-c, mevcut antibiyotiklere kıyasla S. aureus gibi Gram pozitif bakterilere ve Pseudomanas, Acinetobacter ve Escherichia coli gibi Gram negatif bakterilere karşı önemli antibakteriyel etki sergiledi. Burada, ılıman şartlar altında yüksek verimle kolaylıkla sentezlenebilen yeni potansiyel antibakteriyel maddeler bildirilmiştir. Ancak, bu üç bileşiğin daha ileri araştırmalarının ve in-vitro etkinlik testlerinin yapılması gerektiği açıktır.