Über Steroide und Sexualhormone. (109. Mitteilung). Über zwei weitere Homologe der digitaloiden Aglucone

Abstract

S e b a c i n s a u r e -d i t h i o a m i d u n d w -B r o m a c e t o p h e n o n . 0,3 g Sebacinsiiure-dithioamid wurden in 20 cm3 Alkohol gelost und mit der berechneten Menge w-Bromacetophenon versetzt. Xach 2-stundigem Erhitzen auf den1 Wasserbad wurde ungefahr die Halfte des Alkohols unter verminderteni Druck abdestilliert, worauf sich das Hydrobromid des u,o-Di-[4-phenylthiazolyl-(2)]-octans als hellgelbe Iirystallmasse abschied. Das Salz krystallisiert aus Alkohol in kleinen, farbloseii Iirystdlen, die sich bei 220" zersetzen. Das Hydrobromid ist nicht bestandig. Bei langerem Aufbewahren verwittern die Krystalle. h s dem Hydrobromid wurde die freie Base in Freiheit gesetzt und aus verdunnteni Allkohol umkrystallisiert. Man erhalt so das u, w-Di-[4-phenylthiazolyl-(2)J-octan (V) in farblosen, glanzenden Blattchen vom Smp. 70O. 3,719 mg Subst.. gaben 0,214 cm3 K2 (18,5O, 733 mm) C2,H,,N,S, Ber. N 6,48 Gef. lu' 6,50%

Structure and Synthesis of Cardiac Genins.

“…By application of the methods described above ,/3-butenolides substituted in the /3-position by the following groups have been prepared: cyclohexyl (75), 4-hydroxycyclohexyl (28, 29), 3,4-dihydroxycyclohexyl (27), phenyl (75,173), p-hydroxyphenyl (82), -hydroxyphenyl (82), decahydro-/3-naphthyl (68), 6-hydroxy-2-naphthyl (68), 1-hydrindanyl (68), etiocholanyl (76), 3(a)hydroxyetiocholanyl (130), 3(/3)-hydroxyetiocholanyl (76), 3(a), 12(a)-dihydroxyetiocholanyl (142), 3(a),7(a), 12(a)-trihydroxyetiocholanyl (34), etioallocholanyl (106), A2-etioallocholenyl (97), 3(a)-hydroxyetioallocholanyl (106), 3(/3)-hydroxyetioallocholanyl (106,132,137) (137, 143), 2,3-dihydroxyetioallocholanyl (97), 3(/3),5-dihydroxyetioallocholanyl (138), 3(/3)-hydroxy-A5-etiocholenyl (99, 131, 144), 3(/3)-hydroxyetioallocholanylmethyl (98), 3(S)-hydroxy-A5-etioallocholenylmethyl (98), norcholanyl (67), 3(/3)-hydroxv-A5-norcholenyl (99,134), and 3(a),7(a), 12(a)-trihydroxynorcholanyl (67,135). Allouzarigenin has also been prepared (109).…”