Über Säureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale

Abstract

Als Saureamidacetale, Harnsto5acetale und Lactamacetale werden Verbindungen bezeichnet, in denen die CO-Gruppe der Carbonsaureamide, Harnstoffe und Lactame durch die C(OR)+ruppe ersetzt ist. Es werden Darstellung und Eigenschaften dieser neuen, ungemein reaktionsfahigen Korperklassen beschrieben. Im Gegensatz zu den ihnen zugrunde liegenden Carbonylverbindungen reagieren sie rnit gr6lDter Leichtigkeit und ohne Mitwirkung eines Katalysators mit allen nucleophilen Agenzien, insbesondere kondensieren sie rnit allen Verbindungen rnit reaktiver CH3-oder CHz-Gruppe unter Bildung von Aminoalkyliden-Verbindungen. Diese groI3e Reaktionsfahigkeit wird zuriickgefilhrt auf die Fahigkeit der Slureamidacetale, Harnstoffacetale und Lactamacetale zur Ionisation unter Bildung von Carbonium-Oxonium-Imonium-alkoholaten. Bei einigen dieser Verbindungen gibt sich diese Ionisationsfahigkeit durch eine wenn auch nur geringe elektrische Leitfahigkeit in geeigneten organischen Losungsmitteln zu erkennen.

Synthesis of the new types of N‐substituted aminomethylenebisorganophosphorus acids and their derivatives

“…[18,19] 3 g), tris(trimethylsilyl)phosphite (10 g), N-phenyl ethoxymethylene imine (3.3 g), and zinc chloride (0.1 g) was heated to 150…”

Dimethylformamide dimethyl acetal as a building block in heterocyclic synthesis

“…Literatures referenced [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10] highlight the methods of preparation and the major classes of reactions in which formamide acetals have been reported.…”

Acid‐Catalyzed Cascade Reactions of Arylvinylcyclopropenes with Acetals and Aldehydes for the Construction of Different Aromatic Systems

“…When acetal 2 is used as the substrate, acetal 2 initially generates oxonium intermediate A in the presence of Lewis acid. [11] Alternatively, the carbocation F could also be formed in the presence of Lewis acid. We have theoretically investigated the relative stabilities of intermediates A and F in the gas phase and in solution.…”