Über Pteridine, V. Mitteil.: Die Konstitution des Ichthyopterins

Abstract

Nr. 9/1951]Tschesche, K o r t e 801 Wenn das rohe H y d r o c h l o r i d d e s Salsolins (V) mit geringem Verlust am absol. Saleolinpikrat: Cltronengelbe Nadeln; aus Wssser umlmistdisiert nnd bei SOo ge-G,H,,O& (422.2) Ber. C48.32 H4.30 N 13.28 Aus den Angaben der Tafel ersieht man, daB die Kondensation sich nur bei P-p.4 Dioxy-phenyll-iithylamin-hydrobromid . (IVa) und p-[3-Oxy-4-methoxy-phenyl]-irthylamin-hydrochlorid (IVe) vollzog. Bei den iibrigen Phenyliithylamin-Derivaten b m die Bildung des Isochinolinringes praktisch nicht zushnde. h h a n o l + Ather umkrirctsllieiert wird. steigt der Schmelzpunkt auf 147-149°a). trocknet Schmp. 189-1 lo. Gef. C48.53 H4.37 N 13.45 118. Rudolf Tschesche und Friedhelm Korte: tfber PteFidine, V. Mitte3.l): Die Konstitution des Ichthyophrins Es wurde papierchromatogrephiech erkannt, daB dee von R. H u tt e l und G. S p r e n g l i n g beschriebene Ichthyopterin aus den Hiruten von Cypriniden dee Bodenseea nicht vollkommen einheitlich iet. Die Hauptkompnente ist die 6.9-Dioxy-2-amino-pteridyl-(S)-easig&m; iie wurde synthetisch bereitet und stimmt in ellen Eigenechaften mit dem Naturprodukt uberein, soweit. ein Vergleich bei den vorliegenden geringen Mengen des letztgenannten m6glich war. Tschesche, Korte: Uber Pteridine ( V . ) [ Jahrg. 84 _ _ _ _ _ _~-802 ______-OH ,CE, I) A. 644, 69 "431. *) W u danken Ern. Dr. R. Hiittel, Mtinohen, auoh an dieeer Stelle fiir die h n da) B. 84,486 [1051]. 4) E. C. T a y l o r jr. u. C. K. Cain, J m . Amer. ohem. Soc. 71,2638 [1949]. liche tzberlaeaung dee koetbaren Msteri&. Nr. 9/1951] Tschesche, Korte: Uber Pteridine (V.) 803 -______ _ _ _ _ Affff?ZuAbbild. 2 . Lichtebsorption von 2.6.9-Trioxy-8-methylpteridin in nlto NaOH (c = 0.02055 g / l ; d = 1 cm)