Durch vorsichtige Hydrolyse von äthanolischen Lösungen des Wolfram(VI)‐säure‐tetraäthylesters, WO(OC2H5)4, in Gegenwart verschiedener Basen werden definierte wolframsaure Salze erhalten. Die Esterverseifung liefert bei Anwesenheit von Guanidin das Guanidiniummonowolframat, (CH5N3H)2WO4, bei Anwesenheit der schwächeren Basen Piperidin, Ammoniak und Pyridin dagegen sog. Parawolframate, die 5 Moll. Base/6WO3 enthalten. Aus den Reaktionen dieser Parawolframate folgt, daß sie strukturell nicht den aus Wasser kristallisierenden Parawolframaten Z, sondern den in wäßriger Lösung nur als Zwischenprodukt bekannten Parawolframaten A entsprechen. Durch die Esterhydrolyse ist es erstmalig möglich, ein Parawolframat A in kristallisierter Form darzustellen.