Über die Reduktion der OES. im embryonalen Gewebe.

Abstract

Da meine Versuche gezeigt haben, daß sich das embryonale Gewebe der Hatte OES. gegenüber anders verhielt wie das Gewebe des erwachsenen Tieres, verglich ich das Verhalten des Muskelgewebes beim Embryo (2 Tage vor der Geburt) mit dem Gewebe des 4, 10, 14, 28 Tage alten und des erwachsenen Tieres. Mit dem embryonalen Gewebe wurden zwei Versuche, mit dem 4 Tage alten Tiere 3, mit dem 10 Tage alten Tiere drei, mit dem 28 Tage alten und dem erwachsenen Tiere je 4 Versuche ausgeführt. Die gemittelten Resultate der sonst gut übereinstimmen-den Versuche sind in beistehender Tabelle wiedergegeben.Vor der Besprechung dieser Kesultate sei über die Technik folgendes vorausgeschickt. Die Embryonen sowie die Tiere unter 4 Wochen wurden dekapitiert, gehäutet, das subcutane Fettgewebe entfernt, die Tiere evisceriert. Das Kückgrat und die langen Röhrenknochen wurden mit einem Schnitte rasch entfernt. Bei älteren Tieren wurde möglichst reines Muskelgewebe von der hinteren Extremität gesammelt. Das Gewebe wurde dann in der vorgekühlten Latapie-Mühle gemahlen. Das Sieb hielt die Knochen zum größten Teile zurück. Bei Embryonen und ganz jungen Tieren ging etwas Knorpel mit durch. Der so erhaltene Muskelbrei wurde nach der eingangs beschriebenen Methode verarbeitet. Zusätze waren (pro 4 ml bzw. 0,4 g Muskel) 8 mg FS. (neutralisiert), 10 mg Natrium Succinat, 6 mg Natriumpyruvat, 2 mg NaF, 6 mg OES. (neutralisiert) und 10 mg Hexosediphosphat aus dem Calciumsalz durch Ausfällen des Ca mit Phosphat hergestellt. Korrigiert wurde für die spontane Decarboxylierung der OES. In 10 Minuten werden durch das Gewebe 7 % der anwesenden OES.-Menge decarboxyliert. Diese Menge wurde berechnet und von der verschwundenen, in der Tabelle verzeichneten OES. abgezogen. Bebrütungsdauer 10 Minuten.